Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - vaccin inactivé de coxiella burnetii, souche nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spagyros ag - tuberculinum burnett nosode - tropfen / spray, globuli - lm/f5, d; c12, d; d24, d - homöopathisch

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

merial - chlamydophila abortus (chlamydia psittaci var ovis), coxiella burnetii - emulsion injectable - caprins, ovins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - tuberculinum burnett nosode d12, bismutum de potassium jodidum d5, le crapaud grenouille d10, cicuta virosa d5, medorrhinum d12, natrii chloridum d12, nerium oleander d4, psorinum d12, de soufre d6, thuya occidental d6, vaccininum d12 - tropfen - tuberculinum burnett nosode d12 50 mg, bismutum kalium jodidum d5 50 mg, bufo rana d10 100 mg, cicuta virosa d5 50 mg, medorrhinum d12 100 mg, natrii chloridum d12 100 mg, nerium oleander d4 50 mg, psorinum d12 100 mg, sulfur d6 100 mg, thuja occidentalis d6 100 mg, vaccininum d12 100 mg, excipiens ad solutionem, corresp. ethanolum 35 % v/v. - sans indication, - homéopathiques

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

ceva sante animale - coxiella burnetii - suspension injectable

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

galpharma - doxycycline - comprimé sécable - 200 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - elles procèdent à la fois de l'activité antibactérienne et des propriétés pharmacocinétiques de la doxycycline. elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la résistance des espèces bactériennes. elles sont limitées aux infections suivantes : brucellose. pasteurellose. infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à chlamydiae. infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes. rickettsioses. coxiella burnetii (fièvre q). gonococcie. infections orl et bronchopulmonaires à haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques. tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux bêtalactamines). spirochètes (maladie de lyme, leptospirose). choléra. acné inflammatoire moyenne et sévère, et composante inflammatoire des acnés mixtes. rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires. situations particulières : traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif de la maladie du charbon.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

galpharma - doxycycline - comprimé sécable - 100 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - elles procèdent à la fois de l'activité antibactérienne et des propriétés pharmacocinétiques de la doxycycline. elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la résistance des espèces bactériennes. elles sont limitées aux infections suivantes: - brucellose; - pasteurellose; - infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à chlamydiae; - infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes; - rickettsioses; - coxiella burnetii (fièvre q); - gonococcie. - infections orl et broncho-pulmonaires à haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aigues des bronchites chroniques; - tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux bêta-lactamines); - spirochètes (maladie de lyme, leptospirome); - choléra; - acné inflammatoire moyenne et sévère et composante inflammatoire des acnés mixtes. - rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires. * situations particulières traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif de la maladie du charbon. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer sante familiale - acide alginique - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > acide alginique : 150 mg > carbonate de calcium : 625 mg > carbonate de magnésium lourd : 73,5 mg - antiacides autres associations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theramex ireland limited - calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg; vitamine d3 22 microgrammes sous forme de : concentrat de cholécalciférol - granulés - 1000 mg - pour un sachet de 8 g > calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg > vitamine d3 22 microgrammes sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 880 ui - calcium, associations avec de la vitamine d et/ou d’autres médicaments - cacit vitamine d3 contient deux substances actives, le carbonate de calcium et le cholécalciférol (vitamine d3).ce médicament est utilisé chez les personnes âgées pour le traitement des carences en calcium et en vitamine d. il est également utilisé en association avec des traitements de l'ostéoporose chez les patients carencés ou à haut risque de carence en vitamine d et en calcium.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1248; cholécalciférol 400 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1248,75 mg > cholécalciférol 400 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 4 mg - calcium en association avec de la vitamine d et/ou d’autres substances - classe pharmacothérapeutique : calcium en association avec de la vitamine d et/ou d’autres substances - code atc : a12axce médicament contient deux substances actives, le calcium et la vitamine d3 (également appelée cholécalciférol).il est utilisé : chez les personnes qui ont un traitement contre l’ostéoporose (maladie des os où l’os s’amincit et s’affaiblit), lorsque la quantité de calcium et de vitamine d apportée par l’alimentation est insuffisante, chez les personnes âgées, en cas de manque en calcium et en vitamine d.