Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - les vaccins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

moderna switzerland gmbh - imelasomeranum, elasomeranum - spikevax bivalent original / omicron - suspension: imelasomeranum 0.025 mg pro dosi, elasomeranum 0.025 mg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas pro dosi, cholesterolum pro dosi, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum pro dosi, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus pro dosi, trometamolum pro dosi, trometamoli hydrochloridum pro dosi, acidum aceticum pro dosi, natrii acetas pro dosi, saccharum pro dosi, aqua ad iniectabile, pro dosi. - spikevax bivalent original / omicron ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 18 jahren indiziert. - les vaccins

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxétan - lymphome folliculaire - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - zevalin est indiqué chez les adultes. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué comme traitement de consolidation après l'induction de rémission chez des patients non préalablement traités avec un lymphome folliculaire. l'avantage de zevalin suivantes rituximab en association avec la chimiothérapie n'a pas été établie. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculaire à cellules b lymphome non hodgkinien (lnh).

Canada - français - Health Canada

auro pharma inc - ibritumomab tiuxÉtan - trousse - 3.2mg - ibritumomab tiuxÉtan 3.2mg - radioactive agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

target bioscience ag - ibritumomabum tiuxetanum - kit pour la fabrication d'un radiotherapeutikums - i): ibritumomabum tiuxetanum 3.2 mg, natrii chloridum corresp. natrium 6.9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. ii): natrii acetas trihydricus, natrium 2.3 mg corresp. aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. iii): albuminum humanum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus acidum penteticum, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 33.4 mg. iv): pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 111-indium ut indii(111-in) trichloridum aut pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 90-yttrium ut yttrii(90-y) chloridum. - sa récurrence ou refraktäres indolentes, folliculaire ou transformé b lymphome non-hodgkin's lyphom; konsolidierungstherapienach remissionsinduktion cas d'ex-patients non traités atteints de lymphome folliculaire de stade iii ou iv - radiopharmazeutika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - amoxicilline trihydraté 800 mg/g - eq. amoxicilline 697 mg/g - poudre pour administration dans l’eau de boisson - 800 mg/g - amoxicilline trihydraté 800 mg/g - amoxicillin - volaille; porc

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

organon s.a - insuline humaine hémisynthétique d'origine porcine - solution - 40 ui - composition pour 1 ml de solution injectable > insuline humaine hémisynthétique d'origine porcine : 40 ui

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - nicotinum - wirkstoffhaltiges kaugummi mit original-aroma - nicotinum 2 mg à nicotini resinas, sont, antiox.: e 321, excipiens pour la préparation. - le soutien de l'arrêt du tabac - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - nicotinum - wirkstoffhaltiges kaugummi mit original-aroma - nicotinum 4 mg pour nicotini resinas, sont de la couleur.: e 104, antiox.: e 321, excipiens pour la préparation. - le soutien de l'arrêt du tabac - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neovii biotech gmbh - immunoglobuline humaine anti-t-lymphocyte (origine lapins) 20 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 mg/ml - immunoglobuline humaine anti-t-lymphocyte (origine lapins) 20 mg/ml - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)