Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupane (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. dat est indiqué pour la détection de la perte de fonction de neurone dopaminergique terminaux dans le striatum:chez les patients adultes cliniquement incertain syndromes parkinsoniens, par exemple ceux avec des symptômes précoces, afin d'aider à différencier le tremblement essentiel et syndromes parkinsoniens liées à la maladie de parkinson idiopathique, atrophie de systèmes multiples et la paralysie supranucléaire progressive. dat est incapables de faire la distinction entre la maladie de parkinson, la sclérose du système de l'atrophie et la paralysie supranucléaire progressive. chez les patients adultes, pour aider à différencier probable démence à corps de lewy de la maladie d'alzheimer. dat est incapables de faire la distinction entre la démence à corps de lewy et la maladie de parkinson démence.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - biotinum - comprimés - biotinum 5 mg, excipiens pro compression. - biotine-préparation - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - le zinc - comprimés pelliculés - zinci d-gluconas anhydricus 140 mg corresp. zincum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, ethylcellulosum, alcohol cetylicus, natrii laurilsulfas, triethylis citras, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1 mg. - zinkmangelzustände - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - le zinc - comprimés pelliculés - zinci d-gluconas anhydricus 70 mg corresp. zincum 10 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, ethylcellulosum, alcohol cetylicus, natrii laurilsulfas, triethylis citras, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.5 mg. - zinkmangelzustände - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine anti-d - poudre - 100 microgrammes - composition pour 2 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine anti-d : 100 microgrammes solvant composition > pas de substance active. : - immunserums et immunoglobulines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - alpha-1 antitrypsine humaine 33 - poudre - 33,33 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > alpha-1 antitrypsine humaine 33,33 mg solvant > pas de substance active. - inhibiteur de protéase - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02ab02alfalastin est un médicament qui appartient à la classe des inhibiteurs de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine.l'alpha‑1 antitrypsine est une protéine qui est naturellement produite par le foie. elle est ensuite transportée par le sang vers les poumons pour s'opposer à l’action d’une enzyme appelée l'élastase.dans quel cas est utilisé alfalastin ?alfalastin est utilisé pour pallier un manque en alpha‑1 antitrypsine chez certains types de patients.qu’est-ce qu’un déficit primitif en alpha‑1 antitrypsine ? il s’agit d’une maladie génétique héréditaire caractérisée par une diminution voire l'absence de production d’alpha‑1 antitrypsine dans l’organisme. a cause de ce manque, l’élastase n’est plus contrôlée et peut provoquer une maladie grave des poumons appelée emphysème (caractérisée par une difficulté à respirer).chez quels types de patients est utilisé alfalastin ?ce médicament est utilisé chez les personnes : qui ont un taux d’alpha‑1 antitrypsine dans le sang très bas (inférieur à 11 μmol/l) et qui souffrent d’une maladie des poumonsdans le langage médical, on parle alors de sujets de phénotype pizz ou pisz avec emphysème pulmonaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur ii de coagulation humain - poudre - 37 ui - composition pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain : 37 ui > facteur vii de coagulation humain : 25 ui > facteur ix de coagulation humain : 25 ui > facteur x de coagulation humain : 40 ui solvant composition > pas de substance active. : - sang et organes hématopoïétiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur vii de coagulation humain - poudre - 500 ui - composition pour 20 ml de solution reconstituée > facteur vii de coagulation humain : 500 ui solvant composition > pas de substance active. : - sang et organes hematopoietiques(facteur vii de coagulation,b02bd05)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 mg de protéines totales - solution - 200 g de protéines totales - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg de protéines totales - substituts de plasma et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01la solution pour perfusion ydralbum contient une protéine humaine, l'albumine, et est administrée dans une veine. l'albumine humaine est un composant naturel du plasma humain et agit comme l'albumine présente dans votre corps lorsqu'elle est administrée comme thérapie de remplacement. l'albumine stabilise le volume de sang circulant et assure un rôle de transporteur d'hormones, d'enzymes, de médicaments et de toxines.l'albumine est utilisée pour la restauration et le maintien du volume de sang circulant dans votre corps lorsqu'un déficit volumique a été établi et que votre médecin considère qu'une thérapie de remplacement est appropriée.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - facteur willebrand humain - poudre pour suspension injectable - 100ui/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - wilfactin est indiqué dans le traitement et la prévention des hémmorragies et en situation chirurgicale dans la maladie de willebrand quand le traitement seul par la desmopressine(ddavp) est inefficace ou contre-indiqué. wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie a.