Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pegbovigrastim - les facteurs de stimulation des colonies, les immunostimulants, les agents antinéoplasiques - cattle (cows and heifers); cattle - pour aider à la gestion d'un troupeau, réduire le risque de mammite clinique chez les vaches laitières et les génisses périparturiques au cours des 30 jours suivant le vêlage.

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

universal pharmaceutical limited - la vitamine e/vitamine c/ vit bg/ vit b12/lysine/vit b1/vit b3/vit b5/vit - sirop/syrup - 25 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - fumarate de diméthyle - sclérose en plaque - immunosuppresseurs - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - dimethylis fumaras - gélules gastro-résistantes - dimethylis fumaras 120 mg, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, talcum, silica colloidalis anhydrica, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, polysorbatum 80, natrii laurilsulfas, triethylis citras, talcum, simeticonum, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 133, drucktinte: lacca, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 1.37 mg. - multiple sklerose - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - dimethylis fumaras - gélules gastro-résistantes - dimethylis fumaras 240 mg, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, natrii laurilsulfas, triethylis citras, polysorbatum 80, talcum, simeticonum, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 133, drucktinte: lacca, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 1.69 mg. - multiple sklerose - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - chlorhydrate de nébivolol 5,45 mg - eq. nébivolol 5 mg; hydrochlorothiazide 12,5 mg - comprimé pelliculé - 5 mg - 12,5 mg - chlorhydrate de nébivolol 5.45 mg; hydrochlorothiazide 12.5 mg - nebivolol and thiazides

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - chlorhydrate de nébivolol 5,45 mg - eq. nébivolol 5 mg; hydrochlorothiazide 25 mg - comprimé pelliculé - 5 mg - 25 mg - chlorhydrate de nébivolol 5.45 mg; hydrochlorothiazide 25 mg - nebivolol and thiazides

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - oxaliplatine 5 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 5 mg/ml - oxaliplatine 5 mg/ml - oxaliplatin