Grasustek Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

grasustek

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levact 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

astellas pharma gmbh - bendamustine (chlorhydrate de) 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 26 ml > bendamustine (chlorhydrate de 25 mg - groupe agents antinéoplasiques, agents alkylants - classe pharmacothérapeutique - agents antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09levact appartient à un groupe de médicaments dénommés médicaments cytotoxiqueslevact est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.levact est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous lymphome non hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab myélome multiple, dans le cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n’est pas approprié pour vous.

MEMANTINE RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

memantine ranbaxy 10 mg, comprimé pelliculé sécable

ranbaxy pharmacie generiques - mémantine 8 - comprimé - 8,31 mg - pour un comprimé > mémantine 8,31 mg sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg - autres médicaments anti-démence - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments anti-démence, code atc : n06dx01.comment memantine ranbaxy agit-il ?memantine ranbaxy appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.la perte de la mémoire associée à la maladie d’alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs n-méthyl-d-aspartate (nmda) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. memantine ranbaxy appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs nmda. memantine ranbaxy agit sur ces récepteurs nmda, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.dans quels cas memantine ranbaxy est-il utilisé ?memantine ranbaxy est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’alzheimer.

MEMANTINE STRAGEN 10 mg/ml, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

memantine stragen 10 mg/ml, solution buvable

taw pharma (ireland) limited - mémantine base 8 - solution - 8,32 mg - pour 1 ml de solution buvable > mémantine base 8,32 mg sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg - autres médicaments de la démence - classe pharmacothérapeutique autres médicaments de la démence - code atc : n06dx01.comment memantine stragen agit-il ?memantine stragen appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.la perte de la mémoire associée à la maladie d’alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs n-méthyl-d-aspartate (nmda) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. memantine stragen appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs nmda. memantine stragen agit sur ces récepteurs nmda, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.dans quel cas memantine stragen est-il utilisé ?memantine stragen est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’alzheimer.

MEMANTINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

memantine ranbaxy 20 mg, comprimé pelliculé

ranbaxy pharmacie generiques - mémantine 16 - comprimé - 16,62 mg - pour un comprimé > mémantine 16,62 mg sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg - autres médicaments anti-démence - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments anti-démence, code atc : n06dx01.comment memantine ranbaxy agit-il ?memantine ranbaxy appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.la perte de la mémoire associée à la maladie d’alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs n-méthyl-d-aspartate (nmda) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. memantine ranbaxy appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs nmda. memantine ranbaxy agit sur ces récepteurs nmda, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.dans quels cas memantine ranbaxy est-il utilisé ?memantine ranbaxy est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’alzheimer.

Thiotepa Riemser Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - agents antinéoplasiques - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Antabus Dispergetten Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

antabus dispergetten

teva pharma ag - disulfiramum - dispergetten - disulfiramum 400.0 mg, excipiens pro compresso. - traitement d'appoint de l'alcoolisme chronique - synthetika

GlucaGen Novo Injektionspräparat Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glucagen novo injektionspräparat

novo nordisk pharma ag - glucagonum adnr - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: glucagonum adnr 1 mg ut glucagoni hydrochloridum adnr, lactosum monohydricum, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 1 ml. - l'insuline hypoglycémie; l'immobilisation du intestinaltraktes lors de l'endoscopie et de radiologie - biotechnologika

Halset Pastilles à sucer Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

halset pastilles à sucer

gebro pharma ag - cetylpyridinii chloridum - pastilles à sucer - cetylpyridinii chloridum 1,5 mg, mentholum racemicum, sorbitolum, sont, excipiens pour tarte. - en cas d'inflammations de la bouche et le pharynx - synthetika

Tebofortin forte 80 Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tebofortin forte 80 comprimés pelliculés

schwabe pharma ag - ginkgonis extrait sec raffinatum et quantificatum (ginkgo biloba l., feuilles) - comprimés pelliculés - ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (ginkgo biloba l., folium) 80 mg corresp. flavonglycosida ginkgo 17.6-21.6 mg, ginkgolidae a, b et c 2.24-2.72 mg et bilobalidum 2.08-2.56 mg der: 35-67:1 auszugsmittel acetonum 60% m/m, lactosum monohydricum 45.5 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.1 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 1500, e 172 (flavum), e 171, talcum, dimeticonum, silica colloidalis anhydrica, macrogoli 5 aether stearylicus, e 200, pro compresso obducto. - en cas de baisse efficacité mentale (arteriosklerosebeschwerden) - phytoarzneimittel