Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alimera sciences europe ltd. - acétonide de fluocinolone 0,19 mg - implant vitréen en applicateur - 190 µg - acétonide de fluocinolone 0.19 mg - fluocinolone acetonide

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alimera sciences europe limited - acétonide de fluocinolone 190 microgrammes - implant - 190 microgrammes - pour 1 implant > acétonide de fluocinolone 190 microgrammes - anti‑inflammatoires, corticoïdes, non associés - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ba15.ce médicament est un anti-inflammatoire stéroïdien (fluocinolone).l’implant iluvien est un tube minuscule qui est inséré dans l’œil et libère de très faibles quantités de la substance active, l’acétonide de fluocinolone, pendant une durée allant jusqu’à 3 ans. l’acétonide de fluocinolone appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes.iluvien est utilisé pour traiter la perte de vision associée à l’œdème maculaire diabétique lorsque les autres traitements disponibles n’ont pas été efficaces. l’œdème maculaire diabétique est une maladie qui affecte certains patients diabétiques et provoque des dommages à la membrane photosensible située à l’arrière de l’œil appelée la macula, qui est responsable de la vision centrale. la substance active (l’acétonide de fluocinolone) aide à diminuer l’inflammation et l’œdème qui s’accumulent dans la macula au cours de cette maladie. iluvien peut ainsi aider à améliorer la perte de vision ou l’empêcher de s’aggraver.iluvien est utilisé pour prévenir les récidives de l’inflammation de l’arrière de l’œil. cette inflammation peut provoquer des corps flottants qui se présentent comme des points noirs ou des lignes fines se déplaçant sur ce que vous pouvez voir (« champs de vision »), ou peut provoquer une perte de vision en endommageant la partie de l’œil qui est responsable de la vision des détails, appelée la « macula ». la perte de vision pourrait ne pas s’améliorer sans traitement de l’inflammation. iluvien aide à réduire l’inflammation et le gonflement qu’elle peut provoquer dans la partie arrière de l’œil. il peut aider à améliorer votre vision ou l’empêcher de s’aggraver. il peut éviter de futures crises inflammatoires.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eco animal health europe ltd. - ivermectine 6 mg/g - prémélange médicamenteux - ivermectine 6 mg/g - ivermectin - porc

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - rétinite à cytomégalovirus - antiviraux à usage systémique - vistide est indiqué pour le traitement de la rétinite à cytomégalovirus chez les patients atteints du syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et sans dysfonctionnement rénal. vistide doit être utilisé uniquement lorsque d'autres agents sont jugés inappropriés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mendelikabs europe ltd - nitisinone - tyrosinémies - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - traitement des patients adultes et enfants (dans toutes les tranches d'âge) présentant un diagnostic confirmé de tyrosinémie héréditaire de type 1 (ht 1) en association avec une restriction alimentaire de la tyrosine et de la phénylalanine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinone - tyrosinémies - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - le traitement de patients adultes et pédiatriques avec diagnostic confirmé de la tyrosinémie héréditaire de type 1 (ht-1) en combinaison avec une restriction alimentaire de la tyrosine et de la phénylalanine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - pelzont est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, en particulier chez les patients avec des combinés de dyslipidémie mixte (caractérisés par des niveaux élevés de lipoprotéines à faible densité (ldl) et de triglycérides tout en bas les lipoprotéines de haute densité (hdl)cholestérol) et les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale). pelzont devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque l'effet hypocholestérolémiant de la hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec pelzont.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par tredaptive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmine - maladie d'alzheimer - psychoanaleptics, , les anticholinestérasiques - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère.