Azactam 1 g sol. inj. (pdr.) i.m./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

azactam 1 g sol. inj. (pdr.) i.m./i.v. flac.

bristol-myers squibb belgium sa-nv - aztréonam 1 g - poudre pour solution injectable - 1 g - aztréonam 1000 mg - aztreonam

Azactam 2 g sol. inj. (pdr.) i.v./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

azactam 2 g sol. inj. (pdr.) i.v./i.m. flac.

bristol-myers squibb belgium sa-nv - aztréonam 2 g - poudre pour solution injectable - 2 g - aztréonam 2000 mg - aztreonam

AZACTAM 1 g, poudre et solution pour usage parentéral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azactam 1 g, poudre et solution pour usage parentéral

amdipharm ltd - aztréonam 1 g - poudre - 1 g - pour un flacon > aztréonam 1 g solution > pas de substance active. - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique : antibacteriens a usage systemique, autres betalactamines, monobactames - code atc : j01df01.réservé à l'adulte :elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'aztréonam.elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.1 - elles sont limitées chez l'adulte : infections des voies urinaires hautes et basses compliquées ou non prostatites aiguës urétrites gonococciques2 - elles sont limitées chez l'adulte aux infections sévères à bactéries gram (-) sensibles, à l'exclusion des méningites : infections des voies urinaires hautes et basses, compliquées ou non infections broncho-pulmonaires septicémies infections de la peau et des parties molles infections intra-abdominales infections gynéco-obstétricalesau cours d'une part, des infections abdominales et gynéco-obstétricales souvent à flore mixte, d'autre part, dans les traitements de première intention, notamment dans les infections broncho-pulmonaires et dans les infections de la peau et des parties molles, l'aztréonam en raison de son spectre étroit devrait être associé à un autre antibiotique.il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Cayston Poudre et Solvant pour la préparation d'une Solution pour un Nébuliseur (avec Altera Nébuliseur) Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cayston poudre et solvant pour la préparation d'une solution pour un nébuliseur (avec altera nébuliseur)

gilead sciences switzerland sàrl - aztreonamum - poudre et solvant pour la préparation d'une solution pour un nébuliseur (avec altera nébuliseur) - praeparatio cryodesiccata: aztreonamum 75 mg et lysinum monohydricum 52.5 mg corresp. aztreonamum lysinum 121.7 mg, pro vitro. solvens: natrii chloridum 1.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - suppressive traitement chronique de l'infection pulmonaire à pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique (cf) à partir de 6 ans - synthetika

Cayston Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cayston

gilead sciences ireland uc - aztréonam lysine - cystic fibrosis; respiratory tract infections - les antibactériens à usage systémique, - cayston est indiqué pour le traitement suppressif des infections pulmonaires chroniques dues à pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique (fk) âgés de 6 ans et plus. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Azactam 2 g Poudre pour injectable/pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

azactam 2 g poudre pour injectable/pour perfusion

bristol-myers squibb sa - aztreonamum - poudre pour injectable/pour perfusion - aztreonamum 2 g, argininum, pro vitro. - les maladies infectieuses - synthetika

CAYSTON Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

cayston poudre pour solution

gilead sciences canada inc - aztréonam - poudre pour solution - 75mg - aztréonam 75mg - monobactams

SYNERCID, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

synercid, poudre pour solution pour perfusion

monarch pharmaceuticals ireland - quinupristine base - poudre - 150 mg - composition pour 500 mg > quinupristine base : 150 mg . sous forme de : mésilate de quinupristine > dalfopristine base : 350 mg . sous forme de : mésilate de dalfopristine - pharmaco-thérapeutique macrolides, lincosamides et streptogramines

VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valproate de sodium zentiva l.p. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

sanofi aventis france - valproate de sodium 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > valproate de sodium 500 mg - antiepileptique - classe pharmacothérapeutique : antiepileptique, code atc : n03ag01.le valproate de sodium appartient à une famille de médicaments appelés antiépileptiques.ce médicament est utilisé pour le traitement des différentes formes d’épilepsie chez l’adulte et l’enfant âgé de plus de 6 ans et pesant 17 kg.

VALPROATE DE SODIUM SANDOZ L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

valproate de sodium sandoz l.p. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

sandoz - valproate de sodium 333 mg; acide valproïque 145 mg - comprimé - 333 mg - pour un comprimé > valproate de sodium 333 mg > acide valproïque 145 mg - antiepileptique - classe pharmacothérapeutique : antiepileptique, code atc : n03ag01.valproate de sodium sandoz l.p. appartient à une famille de médicaments appelés antiépileptiques.ce médicament est utilisé pour le traitement des différentes formes d’épilepsie chez l’adulte et l’enfant âgé de plus de 6 ans et pesant 17 kg.