Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - néoplasmes thyroïdiens - antinéoplasiques et immunomodulateurs - caprelsa est indiqué pour le traitement du cancer médullaire de la thyroïde (mtc) agressif et symptomatique chez les patients atteints d'une maladie localement avancée ou métastatique non résécable. caprelsa est indiqué chez les adultes, les enfants et les adolescents âgés de 5 ans et plus. pour les patients chez qui ré-arrangé-cours-transfection(ret) la mutation n'est pas connu ou est négative, une possible baisse des prestations doivent être prises en compte avant le traitement individuel de la décision.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - l'imatinib mésilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - agents antinéoplasiques - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - dryopteris filix-mas herba rec. (dryopteris filix-mas (l.) schott), pteridium aquilinum ex herba rec. (pteridium aquilinum (l.) kuhn), polypodium vulgare herba rec. (polypodium vulgare l.), phyllitis scolopendrium herba rec. (asplenium scolopendrium l.), salix alba folium rec. (salix alba l.), salix purpurea e foliis rec. (salix purpurea l.), salix viminalis e foliis rec. (salix viminalis l.), salix vitellina folium rec. (salix alba ssp. vitellina l.) arcang) - buvable en gouttes - filicis comp. 500 mg corresp. digestio ethanolica ex dryopteris filix-mas ex herba rec. (dryopteris filix-mas (l.) schott) 40 mg, pteridium aquilinum ex herba rec. (pteridium aquilinum (l.) kuhn) 40 mg, polypodium vulgare ex herba rec. (polypodium vulgare l.) 10 mg et phyllitis scolopendrium ex herba rec. (asplenium scolopendrium l.) 10 mg, ratio: 1:4,1, auszugsmittel ethanolum 24 % m/m, salices comp. 400 mg corresp. extractum ethanolicum ex salix alba e foliis rec. (salix alba l.) 20 mg, salix purpurea e foliis rec. (salix purpurea l.) 20 mg, salix viminalis e foliis rec. (salix viminalis l.) 40 mg et salix vitellina e foliis rec. (salix alba ssp. vitellina l.) arcang) 20 mg, ratio: 1:3,1, auszugsmittel ethanolum 26 % m/m, ethanolum 96 per centum 21 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 27 guttae, corresp. ethanolum 25 % v/v. - sans indication, - médicaments anthroposophiques

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - dryopteris filix-mas herbae rec. digestio ethanol. (dryopteris filix-mas (l.) schott, herba), polypodii vulgaris herbae rec. digestio ethanol. (polypodium vulgare l., herba), phyllitis scolopendrii herbae rec. digestio ethanol. (asplenium scolopendrium l., herba), salicis albae folii rec. digestio ethanol. (salix alba l., folium), salicis vitellinae folii rec. digestio ethanol. (salix alba ssp. vitellina (l.) arcang, folium), salicis viminalis folii rec. digestio ethanol. (salix viminalis l., folium) - aspidium/salix comp. tablette - dryopteris filix-mas herbae rec. digestio ethanol. (dryopteris filix-mas (l.) schott, herba) 36 mg, ratio: 1:3.1, auszugsmittel ethanol 94% (m/m), aqua purificata (1.05:2.05), polypodii vulgaris herbae rec. digestio ethanol. (polypodium vulgare l., herba) 8 mg, ratio: 1:3.1, auszugsmittel ethanol 94% (m/m), aqua purificata (1.05:2.05), phyllitis scolopendrii herbae rec. digestio ethanol. (asplenium scolopendrium l., herba) 36 mg, ratio: 1:3.1, auszugsmittel ethanol 94% (m/m), aqua purificata (1.05:2.05), salicis albae folii rec. digestio ethanol. (salix alba l., folium) 20 mg, ratio: 1:3.1, auszugsmittel ethanol 94% (m/m), aqua purificata (1.05:2.05), salicis vitellinae folii rec. digestio ethanol. (salix alba ssp. vitellina (l.) arcang, folium) 40 mg, ratio: 1:3.1, auszugsmittel ethanol 94% (m/m), aqua purificata (1.05:2.05), salicis viminalis folii rec. digestio ethanol. (salix viminalis l., folium) 20 mg, ratio: 1:3.1, auszugsmittel ethanol 94% (m/m), aqua purificata (1.05:2.05), lactosum monohydricum 178 mg, tritici amylum 20 mg, calcii behenas, pro compresso 200 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - médicaments anthroposophiques

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - silybum marianum, ethanol. decoctum (hab) d1, chelidonium majus (hab) tm, onopordum acanthium e folium tm (ph.eur.hom. 1.1.7), taraxacum officinale (hab) tm, urtica dioica (ph.eur.hom.) tm (ph.eur.hom. 1.1.4), dryopteris filix-mas herba rec. (dryopteris filix-mas (l.) schott), polypodium vulgare herba rec. (polypodium vulgare l.), phyllitis scolopendrium herba rec. (asplenium scolopendrium l.), salix alba folium rec. (salix alba l.), salix vitellina folium rec. (salix alba ssp. vitellina (l.) arcang), salix viminalis folium rec. (salix viminalis l.) - buvable en gouttes - silybum marianum, ethanol. decoctum (hab) d1 167 mg, chelidonium majus (hab) tm 50 mg, onopordum acanthium e folium tm (ph.eur.hom. 1.1.7) 56 mg, taraxacum officinale (hab) tm 33 mg, urtica dioica (ph.eur.hom.) tm (ph.eur.hom. 1.1.4) 33 mg, digestio ethanolica 30 mg ex dryopteris filix-mas herba rec. (dryopteris filix-mas (l.) schott) 8 mg, ratio: 1:3,1, auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), digestio ethanolica 6.7 mg ex polypodium vulgare herba rec. (polypodium vulgare l.) 2 mg, ratio: 1:3,1, auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), digestio ethanolica 30 mg ex phyllitis scolopendrium herba rec. (asplenium scolopendrium l.) 8 mg, ratio: 1:3,1, auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), digestio ethanolica 17 mg ex salix alba folium rec. (salix alba l.) 4 mg, ratio: 1:3,1, auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), digestio ethanolica 17 mg ex salix vitellina folium rec. (salix alba ssp. vitellina (l.) arcang) 4 mg, ratio: 1:3,1, auszugsmittel, digestio ethanolica 33 mg ex salix viminalis folium rec. (salix viminalis l.) 8 mg, ratio: 1:3,1, auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), ethanolum 96 per centum 161 mg, aqua purificata, saccharum 33 mg, ad solutionem pro 1 g, corresp. 27 guttae, corresp. ethanolum 45 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - médicaments anthroposophiques

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - azithromycine monohydraté 256 mg - eq. azithromycine 250 mg - comprimé pelliculé - 250 mg - azithromycine monohydraté - azithromycin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - azithromycine monohydraté 512 mg - eq. azithromycine 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - azithromycine monohydraté - azithromycin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - ceftazidime pentahydraté 1,164 g - eq. ceftazidime 1000 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 1 g - ceftazidime pentahydraté - ceftazidime

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - ceftazidime pentahydraté 232,8 g - eq. ceftazidime 2000 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 2 g - ceftazidime pentahydraté - ceftazidime

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - ceftazidime pentahydraté 582 mg - eq. ceftazidime 500 mg - poudre pour solution injectable - 500 mg - ceftazidime pentahydraté - ceftazidime