Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pharmacare - cetirizine - comprimé sécable - 10 mg - systeme respiratoire - antihistaminiques (usage systemique) - les comprimés pelliculés de dichlorhydrate de cétirizine 10 mg sont indiqués chez l'adulte et l'enfant de 6 ans et plus : · dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles ; · dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pharmacare - cetirizine - comprimé sécable - 10 mg - systeme respiratoire - antihistaminiques (usage systemique) - les comprimés pelliculés de dichlorhydrate de cétirizine 10 mg sont indiqués chez l'adulte et l'enfant de 6 ans et plus : · dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles ; · dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pharmacare - cetirizine - comprimé sécable - 10 mg - systeme respiratoire - antihistaminiques (usage systemique) - les comprimés pelliculés de dichlorhydrate de cétirizine 10 mg sont indiqués chez l'adulte et l'enfant de 6 ans et plus : · dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles ; · dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pharmacare - cetirizine - comprimé sécable - 10 mg - systeme respiratoire - antihistaminiques (usage systemique) - les comprimés pelliculés de dichlorhydrate de cétirizine 10 mg sont indiqués chez l'adulte et l'enfant de 6 ans et plus : · dans le traitement des symptômes nasaux et oculaires des rhinites allergiques saisonnières et perannuelles ; · dans le traitement des symptômes de l'urticaire chronique idiopathique.

Canada - français - Health Canada

teva canada limited - modafinil - comprimé - 100mg - modafinil 100mg - wakefulness-promoting agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - immunosuppresseurs - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogène laherparepvec - mélanome - agents antinéoplasiques - imlygic est indiqué pour le traitement des adultes atteints d'un mélanome non résécable qui présente une métastase régionale ou lointaine (stade iiib, iiic et ivm1a) sans maladie osseuse, cérébrale, pulmonaire ou autre maladie viscérale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - chlorhydrate de buprénorphine - troubles liés aux opioïdes - autres médicaments du système nerveux - sixmo est indiqué pour le traitement de substitution de la dépendance aux opioïdes chez les patients adultes cliniquement stables, qui n'ont pas besoin de plus de 8 mg/jour de la buprénorphine sublinguale, dans un cadre médical, social et psychologique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - ostéoporose - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - evenity est indiqué dans le traitement de l'ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées à risque élevé de fracture.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - autres médicaments du système nerveux - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.