Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hypertension pulmonaire - antihypertenseurs, - opsumit, en monothérapie ou en association, est indiqué pour le traitement à long terme de l'hypertension artérielle pulmonaire (htap) chez les patients adultes des classes fonctionnelles ii à iii de l'oms.. l'efficacité a été démontrée dans une htap de la population, y compris idiopathique et héréditaires hap, hap associée à des troubles du tissu conjonctif, et htap associée avec la correction simple d'une maladie cardiaque congénitale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - quinapril base 5 mg sous forme de : quinapril (chlorhydrate de) 5 - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > quinapril base 5 mg sous forme de : quinapril (chlorhydrate de 5,416 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine – code atc : c09aa06 (système cardiovasculaire).ce médicament est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans celui de l'insuffisance cardiaque congestive.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - quinapril base 20 mg sous forme de : quinapril (chlorhydrate de) 21 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > quinapril base 20 mg sous forme de : quinapril (chlorhydrate de 21,7 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine - code atc : c09aa06 (système cardiovasculaire).ce médicament est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans celui de l'insuffisance cardiaque congestive.

Canada - français - Health Canada

janssen inc - macitentan - comprimé - 10mg - macitentan 10mg - vasodilating agents

Canada - français - Health Canada

janssen inc - macitentan; tadalafil - comprimé - 10mg; 40mg - macitentan 10mg; tadalafil 40mg - phosphodiesterase type 5 inhibitors

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - quinapril - comprime enrobe secable - 20 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - - hypertension artérielle - insuffisance cardiaque congestive.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - quinapril - comprime enrobe secable - 5 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - - hypertension artérielle - insuffisance cardiaque congestive.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - quinapril base - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > quinapril base : 10 mg . sous forme de : quinapril (chlorhydrate de) 10,83 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - aptivus, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué pour la combinaison d'un traitement antirétroviral de l'infection à vih-1 en très prétraités adultes et adolescents de 12 ans ou plus avec des virus résistants à plusieurs inhibiteurs de la protéase. aptivus doit uniquement être utilisé comme partie d'une combinaison de traitement antirétroviral chez les patients n'ayant pas d'autres options thérapeutiques. cette indication est basée sur les résultats de deux études de phase iii, réalisée dans le très patients adultes prétraités (nombre médian de 12 avant d'agents antirétroviraux) avec des virus résistants aux inhibiteurs de la protéase et de la phase ii de l'étude sur la pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité d'aptivus, la plupart des traitements expérimentés patients adolescents âgés de 12 à 18 ans. dans la décision d'initier le traitement avec aptivus, co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation d'aptivus. l'initiation du traitement doit prendre en compte les combinaisons de mutations qui peuvent avoir un impact négatif de la réponse virologique à aptivus, co-administré avec le ritonavir à faible dose.