Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - l'insuline détémir - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d'un an et plus.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum detemirum - solution injectable - insulinum detemirum 100 u., natrii chloridum, zincum, glycerolum, natrii phosphates, conserv.: metacresolum 2.06 mg, phenolum 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le diabète sucré - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Canada - français - Health Canada

novo nordisk canada inc - insuline détemir - solution - 100unité - insuline détemir 100unité - insulins

Canada - français - Health Canada

novo nordisk canada inc - insuline détemir - solution - 100unité - insuline détemir 100unité - insulins

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novo nordisk a/s bagsvaerd - insuline analogue - solution injectable - 100 ui/ml - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - levemir est indiqué dans le traitement du diabète de l'adulte, de l'adolescent et de l'enfant à partir de 1 an. * modification de la posologie levemir peut être utilisé seul comme une insuline basale ou en association à un bolus d'insuline. levemir peut également être utilisé en association à des antidiabétiques oraux et/ou des agonistes des récepteurs du glp-1. lorsque levemir est utilisé en association avec les antidiabétiques oraux ou en ajout des agonistes des récepteurs du glp-1, il est recommandé d'utiliser levemir une fois par jour, initialement à la dose de 0,1-0,2 unités/kg ou de 10 unités chez les patients adultes. la dose de levemir doit être ajustée en fonction des besoins individuels du patient. lorsqu'un agoniste des récepteurs du glp-1 est ajouté à levemir, il est recommandé de diminuer la dose de levemir de 20 % afin de minimiser le risque d'hypoglycémie. par la suite, la dose doit être ajustée individuellement. il est conseillé de suivre les deux algorithmes de titration suivants pour l'ajustement individuel de la dose chez les adultes. - population pédiatrique levemir peut être utilisé chez les adolescents et les enfants à partir de 1 an . lors du passage de l'insuline basale à levemir, une diminution de la dose de l'insuline basale et bolus devra être envisagée de façon individuelle afin de diminuer le risque d'hypoglycémie.