France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - orlistat 120 mg - gélule - 120 mg - pour une gélule > orlistat 120 mg - préparations contre l’obésité - préparations contre l’obésité, produits de régime exclus, médicaments contre l’obésité à action périphérique, code atc : a08ab01.orlistat eg est un médicament utilisé pour traiter l'obésité. au niveau de votre système digestif, il bloque environ un tiers des graisses apportées par votre alimentation avant que celles-ci ne soient digérées.orlistat eg se lie aux enzymes de votre système digestif (lipases) et les empêche de décomposer certaines des graisses que vous avez ingérées durant votre repas. ces graisses non digérées ne peuvent alors pas être absorbées et sont éliminées de votre corps.orlistat eg est indiqué dans le traitement de l'obésité en association à un régime pauvre en calories.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - orlistat 60 mg - gélule - 60 mg - orlistat 60 mg - orlistat

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - orlistat 60 mg - gélule - orlistat

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - orlistat 60 mg - gélule - orlistat

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - orlistat 60 mg - gélule - orlistat

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - xenical est indiqué en association avec un régime légèrement hypocalorique pour le traitement des patients obèses présentant un indice de masse corporelle (imc) supérieur ou égal à 30 kg/m2 ou en surpoids (imc > 28 kg/m2) avec facteurs de risque associés. le traitement par ce médicament doit être interrompu au bout de 12 semaines si les patients ont pas été en mesure de perdre au moins 5% du poids du corps mesurée au début de la thérapie.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - chlorhydrate de sibutramine monohydraté 10 mg - gélule - sibutramine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - chlorhydrate de sibutramine monohydraté 15 mg - gélule - sibutramine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbott france - sibutramine base - gélule - 12,55 mg - composition pour une gélule > sibutramine base : 12,55 mg . sous forme de : chlorhydrate de sibutramine monohydraté 15 mg - medicaments contre l'obesite a action centrale

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbott france - sibutramine base - gélule - 8,37 mg - composition pour une gélule > sibutramine base : 8,37 mg . sous forme de : chlorhydrate de sibutramine monohydraté 10 mg - medicaments contre l'obesite a action centrale