Canada - français - Health Canada

pharmapar inc - gabapentine - comprimé - 600mg - gabapentine 600mg - miscellaneous anticonvulsants

Canada - français - Health Canada

biomed pharma - gabapentine - comprimé - 600mg - gabapentine 600mg - miscellaneous anticonvulsants

Canada - français - Health Canada

elvium life sciences - théophylline - comprimé (à libération prolongée) - 600mg - théophylline 600mg - respiratory smooth muscle relaxants

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - chlorhydrate de lincomycine - eq. lincomycine 300 mg/ml - solution injectable - 300 mg/ml - chlorhydrate de lincomycine - lincomycin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - chlorhydrate de lincomycine - eq. lincomycine 300 mg/ml - solution injectable - 300 mg/ml - chlorhydrate de lincomycine - lincomycin

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - le dabigatran etexilate mésilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - pradaxa 75 mgprimary la prévention des événements thromboemboliques veineux chez les patients adultes qui ont subi une arthroplastie totale non urgente de la hanche ou chirurgie de remplacement total du genou chirurgie. pradaxa 110 mgprimary la prévention des événements thromboemboliques veineux chez les patients adultes qui ont subi une arthroplastie totale non urgente de la hanche ou chirurgie de remplacement total du genou chirurgie. prévention des avc et des embolies systémiques chez des patients adultes atteints de fa non valvulaire (nvaf), avec un ou plusieurs facteurs de risque, comme les antécédents d'avc ou d'accident ischémique transitoire (tia); âge ≥ 75 ans; l'insuffisance cardiaque (classe nyha ≥ ii); diabète; hypertension. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. pradaxa 150 mgprevention de l'avc et de l'embolie systémique chez les adultes atteints de fa non valvulaire (nvaf), avec un ou plusieurs facteurs de risque, comme les antécédents d'avc ou d'accident ischémique transitoire (tia); âge ≥ 75 ans; l'insuffisance cardiaque (classe nyha ≥ ii); diabète; hypertension. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hémoglobinurie paroxystique - immunosuppresseurs - soliris est indiqué chez les adultes et les enfants pour le traitement de:hémoglobinurie paroxystique nocturne (hpn). la preuve de l'avantage clinique est démontré chez les patients avec une hémolyse avec symptôme clinique(s) à titre indicatif de haute activité de la maladie, indépendamment de la transfusion de l'histoire (voir la section 5. atypique, syndrome hémolytique et urémique (shua). soliris est indiqué chez les adultes pour le traitement de:réfractaire de myasthénie généralisée (gmm) chez les patients qui sont anti-récepteur de l'acétylcholine (rach) des anticorps positifs (voir la section 5. neuromyélite optique d'un trouble du spectre (nmosd) chez les patients qui sont anti-aquaporine-4 (aqp4) des anticorps positifs avec une rechute de la maladie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - bénigne de la prostate tumeurs, résistant À la castration - agents antinéoplasiques - treatment of adult patients with prostate cancer.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hémoglobinurie paroxystique - immunosuppresseurs - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - phénytoïne sodique 50 mg sous forme de : fosphénytoïne sodique heptahydraté 75 mg de fosphénytoïne sodique anhydre - solution - 50 mg - pour 1 ml de solution > phénytoïne sodique 50 mg sous forme de : fosphénytoïne sodique heptahydraté 75 mg de fosphénytoïne sodique anhydre - anti-épileptique - prodilantin contient le principe actif fosphénytoïne qui appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments antiépileptiques ; ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.prodilantin est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 5 ans et plus : le traitement de l'état de mal épileptique de type tonico-clonique (grand mal). le traitement et la prévention des crises convulsives survenant après une opération neurochirurgicale et/ou suite à un traumatisme crânien. le traitement et la prévention temporaire des crises convulsives lorsqu'un traitement par la phénytoïne ne peut pas être pris par voie orale.vous devez consulter votre médecin si vous n’êtes pas sûr de la raison pour laquelle prodilantin vous a été prescrit.