PRIVA-GABAPENTIN Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
12-10-2016
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Ingrédients actifs:
Gabapentine
Disponible depuis:
PHARMAPAR INC
Code ATC:
N02BF01
DCI (Dénomination commune internationale):
GABAPENTIN
Dosage:
600MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Gabapentine 600MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929004; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2022-07-29
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-GABAPENTIN
Gabapentine
Capsules de 100 mg, 300 mg et 400 mg
Comprimés de 600 mg et 800 mg
ANTIÉPILEPTIQUE
PHARMAPAR INC.
DATE DE PRÉPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
le 22 juillet 2016
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
Numéro de contrôle
:
189357, 189462, 196144
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......... 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
14
SURDOSE….
..........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 17
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
21
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................
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