Sonata Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - initiation au sommeil et troubles de la maintenance - psycholeptiques - sonata est indiqué pour le traitement des patients souffrant d'insomnie qui ont de la difficulté à s'endormir. il est indiqué seulement quand le désordre est sévère, handicapant ou soumettant l'individu à la détresse extrême.

Capecitabine Fair-Med 150 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

capecitabine fair-med 150 mg compr. pellic.

fair-med healthcare gmbh - capécitabine 150 mg - comprimé pelliculé - 150 mg - capécitabine 150 mg - capecitabine

Capecitabine Fair-Med 500 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

capecitabine fair-med 500 mg compr. pellic.

fair-med healthcare gmbh - capécitabine 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - capécitabine 500 mg - capecitabine

Protoxyde d'Azote Medicinal Sol 100% v/v gas médic. (liquifié) bouteille Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

protoxyde d'azote medicinal sol 100% v/v gas médic. (liquifié) bouteille

sol s.p.a. - protoxyde d'azote 100 % v/v - gaz médicinal liquéfié - 100% v/v - protoxyde d'azote - nitrous oxide

Corlentor Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

corlentor

les laboratoires servier - chlorhydrate d'ivabradine - angina pectoris; heart failure - cardiaque thÉrapie - traitement symptomatique de l'angor stable chronique pectorisivabradine est indiqué pour le traitement symptomatique de l'angine de poitrine stable chronique dans la maladie coronarienne adultes avec un rythme sinusal normal et de la fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. ivabradine est indiquée:chez les adultes incapables de tolérer ou avec une contre-indication à l'utilisation de bêta-blockersor en association avec des bêta-bloquants chez les patients insuffisamment contrôlés par une optimale bêta-bloquant dose. traitement des maladies chroniques du cœur failureivabradine est indiqué dans l'insuffisance cardiaque chronique de la nyha ii à iv de la classe avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard, y compris un traitement bêta-bloquant ou lorsque le traitement bêta-bloquant est contre-indiqué ou non toléré.

DepoCyte Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - cytarabine - néoplasmes méningés - agents antinéoplasiques - traitement intrathécal de la méningite lymphomateuse. chez la majorité des patients, un tel traitement fera partie de la palliation symptomatique de la maladie.

Ivabradine Anpharm Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine anpharm

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradine - angina pectoris; heart failure - autres préparations cardiaques - traitement symptomatique de l'angor stable chronique pectorisivabradine est indiqué pour le traitement symptomatique de l'angine de poitrine stable chronique dans la maladie coronarienne adultes avec un rythme sinusal normal et de la fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. ivabradine est indiquée:chez les adultes incapables de tolérer ou de contre-indication à l'utilisation de bêta-blockersor en association avec des bêta-bloquants chez les patients insuffisamment contrôlés par une optimale bêtabloquant dose. traitement des maladies chroniques du cœur failureivabradine est indiqué dans l'insuffisance cardiaque chronique de la nyha ii à iv de la classe avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard, y compris un traitement bêta-bloquant ou lorsque le traitement bêta-bloquant est contre-indiqué ou non toléré.

Lonsurf Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lonsurf

les laboratoires servier - trifluridine, tipiracil de chlorhydrate de - néoplasmes colorectaux - agents antinéoplasiques - colorectal cancerlonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and/or anti-egfr agents. lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-vegf agents, and anti egfr agentsgastric cancerlonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - néoplasmes pancréatiques - agents antinéoplasiques - traitement de l’adénocarcinome métastatique du pancréas, en combinaison avec 5 fluoro-uracile (5-fu) et la leucovorine (lv), chez les patients adultes qui ont progressé suite gemcitabine fondée thérapie.