Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitor (humani) - angioedemas, nasljedni - c1-inhibitor; u plazmi derivata, lijekova koji se koriste u потомственное angioedema - liječenje i pre-postupak prevencije angioedemskih napada u odraslih, adolescenata i djece (2 godine i više) s nasljednim angioedemom (hae). rutinski profilaksa angioedema, udara kod odraslih, djece i adolescenata (sa 6 godina); kod teških i рецидивирующих udara nasljedni ангионевротического edema (he), koji ne podnose ili nedovoljno zaštićeni usmeno upozorenje liječenje, ili u pacijenata koji su neadekvatno upravlja, kada se ponavljaju akutno liječenje.

Croatie - croate - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - inhibitor c1-esteraze, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - urbroj: jedna bočica sadrži 3000 iu inhibitora c1-esteraze, ljudskog; nakon rekonstitucije s 5,6 ml otapala vode za injekciju sadrži 500 iu/ml inhibitora c1-esteraze.

Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - Рекомбинантный c1-inhibitor - angioedemas, nasljedni - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest je indiciran za liječenje akutnih angioedemskih napada kod odraslih osoba s nasljednim angioedemom (hae) zbog nedostatka c1-estera-inhibitora.

Croatie - croate - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - inhibitor c1-esteraze, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - urbroj: jedna bočica sadrži 1500 iu ljudskog inhibitora c1-esteraze; nakon rekonstitucije s 3 ml otapala vode za injekciju sadrži 500 iu/ml ljudskog inhibitora c1-esteraze.

Croatie - croate - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - inhibitor c1-esteraze, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - urbroj: jedna bočica sadrži 2000 iu ljudskog inhibitora c1-esteraze; nakon rekonstitucije s 4 ml otapala vode za injekciju sadrži 500 iu/ml ljudskog inhibitora c1-esteraze.

Croatie - croate - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - inhibitor c1-esteraze, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - urbroj: jedna bočica sadrži 500 iu ljudskog inhibitora c1-esteraze; nakon rekonstitucije s 10 ml otapala vode za injekciju sadrži 50 iu/ml ljudskog inhibitora c1-esteraze.

Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - ikatiban - angioedemas, nasljedni - srčana terapija - firazyr je indiciran za simptomatsko liječenje akutnog napada nasljednog angioedema (hae) u odraslih osoba (sa c1 esteraze nedostatak).

Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioedemas, nasljedni - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuria, paroxysmal - imunosupresivi - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituksimab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastična sredstva - ruxience navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)ruxience indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii korak iv fazi folikularni limfom u kombinaciji s kemoterapijom. ruxience terapiju održavanja indiciran za liječenje bolesnika s folikularni limfoma, odgovora na terapiju индукционную. ruxience monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii‑iv fazi folikularni limfom, koji su kemo-ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. ruxience indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivan difuzno крупноклеточной non-hodgkin-stanica limfoma u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)ruxience u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituksimab ili bolesne, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituksimab + kemoterapija. reumatoidni arthritisruxience u kombinaciji s metotreksatom prikazana za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim reumatoidnim artritisom, koji su imali neadekvatan odgovor ili netoleranciju drugih заболевани‑дорабатывая anti‑reumatskih lijekovi (dmards), uključujući jedan ili više faktora nekroze tumora (tnf) inhibitor terapija. ruxience je pokazala da smanjuju brzinu progresije oštećenja zglobova kao što se mjeri x-ray i poboljšati fizičku funkciju, prilikom raspoređivanja u kombinaciji s metotreksatom. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisruxience, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za liječenje odraslih bolesnika s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa). Пузырчатка vulgarisruxience indiciran za liječenje bolesnika s umjerenim do teškim вульгарная пузырчатка (mf).