Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - alle andre terapeutiske produkter, strykejern chelatdannere - deferasirox accord er indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥7 ml/kg/måned pakket røde blodlegemer) hos pasienter med beta thalassaemia store alderen 6 år og eldre. deferasirox accord er også indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av blodoverføringer når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig i følgende pasientgrupper:i paediatric pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen 2 til 5 år,i voksne og paediatric pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av sjeldne blodoverføringer (.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - strykejern chelatdannere - deferasirox mylan er angitt forthe behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥7 ml/kg/måned pakket røde blodlegemer) hos pasienter med beta thalassaemia store alderen 6 år og olderthe behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av blodoverføringer når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig i følgende pasientgrupper:i paediatric pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen 2 til 5 år,i voksen og paediatric pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av sjeldne blodoverføringer (.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetylfumarat - multippel sklerose - immunsuppressive - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - piperacillinnatrium / tazobaktamnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g / 0.25 g

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

fresenius kabi norge as - halden - piperacillinnatrium / tazobaktamnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 4 g / 0.5 g

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

stragen nordic a/s - piperacillinnatrium / tazobaktamnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 4 g / 0.5 g

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

stragen nordic a/s - piperacillinnatrium / tazobaktamnatrium - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 2 g / 0.25 g

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - perampanel - epilepsier, delvis - antiepileptics, , andre antiepileptics - fycompa er indisert for tilleggsbehandling av partielle anfall med eller uten sekundært generaliserte anfall hos voksne og ungdommer fra 12 år med epilepsi. fycompa er indikert for adjuvant behandling av primær generell tonic-clonic beslag i voksne og unge pasienter fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

fresenius medical care deutschland gmbh - natriumklorid / natriumhydrogenkarbonat / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / glukosemonohydrat - peritonealdialysevæske - 11.57 g / 5.88 g / 0.5145 g / 0.2033 g / 33 g

Norvège - norvégien - Statens legemiddelverk

fresenius medical care deutschland gmbh - natriumklorid / natriumhydrogenkarbonat / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / glukosemonohydrat - peritonealdialysevæske - 11.57 g / 5.88 g / 0.5145 g / 0.2033 g / 50 g