EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES GILBERT, solution pour préparations parentérales en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eau pour preparations injectables gilbert, solution pour préparations parentérales en récipient unidose

laboratoires gilbert - eau pour préparations injectables qs - solution - qs - pour un récipient unidose > eau pour préparations injectables qs - v07ab solvants et produits de dilution. - dilution ou dissolution extemporanée (au moment de l'emploi) de préparations destinées à être administrées par voie injectable.

CAVERJECT 20 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

caverject 20 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral

pfizer holding france - alprostadil 20 microgrammes - lyophilisat - 20 microgrammes - pour un lyophilisat > alprostadil 20 microgrammes solution > pas de substance active. - médicaments utilisés dans les troubles de l’érection - classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés dans les troubles de l’érection - code atc : g04be01.traitement de certains troubles de l'érection.caverject n’est pas indiqué chez l’enfant.

AZACTAM 1 g, poudre et solution pour usage parentéral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azactam 1 g, poudre et solution pour usage parentéral

amdipharm ltd - aztréonam 1 g - poudre - 1 g - pour un flacon > aztréonam 1 g solution > pas de substance active. - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique : antibacteriens a usage systemique, autres betalactamines, monobactames - code atc : j01df01.réservé à l'adulte :elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'aztréonam.elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.1 - elles sont limitées chez l'adulte : infections des voies urinaires hautes et basses compliquées ou non prostatites aiguës urétrites gonococciques2 - elles sont limitées chez l'adulte aux infections sévères à bactéries gram (-) sensibles, à l'exclusion des méningites : infections des voies urinaires hautes et basses, compliquées ou non infections broncho-pulmonaires septicémies infections de la peau et des parties molles infections intra-abdominales infections gynéco-obstétricalesau cours d'une part, des infections abdominales et gynéco-obstétricales souvent à flore mixte, d'autre part, dans les traitements de première intention, notamment dans les infections broncho-pulmonaires et dans les infections de la peau et des parties molles, l'aztréonam en raison de son spectre étroit devrait être associé à un autre antibiotique.il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

CAVERJECT 10 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

caverject 10 microgrammes/1 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral

pfizer holding france - alprostadil 10 microgrammes - lyophilisat - 10 microgrammes - pour un lyophilisat > alprostadil 10 microgrammes solution > pas de substance active. - médicaments utilisés dans les troubles de l’érection - classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés dans les troubles de l’érection - code atc : g04be01.traitement de certains troubles de l'érection.caverject n’est pas indiqué chez l’enfant.

FUSIDATE DE SODIUM ESSENTIAL PHARMA 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fusidate de sodium essential pharma 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer

essential pharma (m) ltd - fusidate de sodium 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > fusidate de sodium 500 mg solution > pas de substance active. - anti-infectieux systémiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibiotique de la famille des fusidamines, j01xc01les indications thérapeutiques procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du fusidate de sodium. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponible.elles sont limitées aux infections staphylococciques quel qu'en soit le type, en dehors des infections urinaires et cérébro‑méningées.

THIOTEPA GENOPHARM 15 mg, lyophilisat pour usage parentéral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

thiotepa genopharm 15 mg, lyophilisat pour usage parentéral

efisciens limited - thiotépa 15 mg - lyophilisat - 15 mg - pour un flacon > thiotépa 15 mg - le thiotépa est un agent alkylant, cytostatique, antinéoplasique, proche des moutardes azotées qui provoque des lésions de l'adn. - classe pharmacothérapeutiquele thiotépa appartient à des groupes de médicaments anticancéreux appelé agents alkylants, cytostatiques, antinéoplasiques (proche des moutardes azotées qui provoquent des lésions de l’adn).indications thérapeutiquesce médicament est préconisé dans le traitement du : cancer de l’ovaire, cancer du sein, cancer de la vessie (en instillation vésicale).

UNACIM INJECTABLE 1 g, poudre et solution pour usage parentéral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

unacim injectable 1 g, poudre et solution pour usage parentéral

pfizer holding france - sulbactam 0; ampicilline base 1 - poudre - 0,500 g - pour un flacon > sulbactam 0,500 g sous forme de : sulbactam sodique 0,615 g > ampicilline base 1,000 g sous forme de : ampicilline sodique 1,196 g solution > pas de substance active. - associations de pénicillines - classe pharmacothérapeutique : associations de pénicillines, incluant les inhibiteurs de bêta-lactamase - code atc : j01cr01.ce médicament associe un antibiotique antibactérien, l’ampicilline (antibiotique de la famille des bêta-lactamines du groupe des aminopénicillines) et le sulbactam (qui augmente l’effet de l’antibiotique).unacim est un antibiotique injectable de la classe des pénicillines, associé à un inhibiteur des bêta-lactamases (empêchant la destruction de l’antibiotique par certaines enzymes), qui sera toujours préparé et administré par un professionnel de santé.votre médecin vous a prescrit unacim parce que vous avez une (ou plusieurs) des infections suivantes : respiratoire, oto-rhino-laryngologique, rénale, urinaire, gynécologique, digestive et biliaire, cutanée et sous cutanée, osseuse et articulaire, à l’exclusion des méningites.

ENANTONE LP 3,75 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantone lp 3,75 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (s.c. ou i.m.) à libération prolongée en seringue pré-remplie

takeda france sas - leuproréline 3 - microsphère - 3,75 mg - pour une seringue pré-remplie > leuproréline 3,75 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.enantone est donc utilisé : pour traiter certains cancers qui ont besoin de ces hormones pour se développer (et notamment le cancer de la prostate chez l'homme, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), et le cancer du sein chez la femme) ; pour traiter un développement excessif de la muqueuse utérine en dehors de l'utérus (endométriose) ou pour certaines tumeurs bénignes de l'utérus (fibromes utérins) chez la femme ; ou pour traiter des pubertés précoces centrales de l'enfant (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

ENANTONE LP 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantone lp 11,25 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (s.c. ou i.m.) à libération prolongée en seringue pré-remplie

takeda france sas - leuproréline 11 - poudre - 11,25 mg - pour une seringue pré-remplie > leuproréline 11,25 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.il est utilisé : chez l'homme, dans certaines maladies de la prostate et des os, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), chez la femme, dans le traitement de l'endométriose, chez l'enfant, dans le traitement de la puberté précoce centrale (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

Ubac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ubac

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic de l'acide à partir d'adhérence du biofilm composant de streptococcus uberis, la souche 5616 - immunologiques pour les bovidés - bétail - pour active de l'immunisation de la bonne santé des vaches et des génisses de réduire l'incidence de la clinique des infections intramammaires causée par streptococcus uberis, afin de réduire le nombre de cellules somatiques dans le streptococcus uberis positif quart des échantillons de lait et de réduire la production de lait pertes causées par streptococcus uberis infections intramammaires.