CARBOCISTEINE Urgo 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carbocisteine urgo 750 mg/15 ml adultes sans sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol

laboratoires urgo healthcare - carbocistéine - solution - 750 mg - composition pour un sachet de 15 ml > carbocistéine : 750 mg - mucolytique

RIVASTIGMINE EG 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine eg 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique

eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 18 mg - dispositif - 18 mg - pour un dispositif > rivastigmine 18 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la cholinestérase, code atc :n06da03la substance active de rivastigmine eg 9,5 mg/24h, dispositif transdermique est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine eg permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer. indications thérapeutiques.rivastigmine eg est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE BIOGARAN 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine biogaran 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique

biogaran - rivastigmine 9 mg - dispositif - 9 mg - pour un dispositif > rivastigmine 9 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine biogaran est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine biogaran permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine biogaran est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE EG 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine eg 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique

eg labo - laboratoires eurogenerics - rivastigmine 9 mg - dispositif - 9 mg - pour un dispositif > rivastigmine 9 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la cholinestérase, code atc :n06da03la substance active de rivastigmine eg 4,6 mg/24h, dispositif transdermique est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine eg permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer. indications thérapeutiques.rivastigmine eg est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

RIVASTIGMINE BIOGARAN 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine biogaran 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique

biogaran - rivastigmine 18 mg - dispositif - 18 mg - pour un dispositif > rivastigmine 18 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques - code atc : n06da03.la substance active de rivastigmine biogaran est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine biogaran permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer.rivastigmine biogaran est utilisé dans le traitement des patients adultes atteints de formes légères à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, une maladie du cerveau qui affecte progressivement la mémoire, la capacité intellectuelle et le comportement.

Aftovaxpur DOE Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - un maximum de trois des éléments suivants purifié inactivé de la fièvre aphteuse, la maladie de souches de virus: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; une dinde 14/98 ≥ 6 pd50*; asie 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2, lorsqu'il l'arabie saoudite ≥ 6 pd50*; * pd50 – protectrice de 50% de la dose chez les bovins, comme décrit dans la ph. eur. monographie de 0063. - immunologiques - pigs; cattle; sheep - immunisation active des bovins, ovins et porcins à partir de l'âge de 2 semaines contre la fièvre aphteuse pour réduire les signes cliniques.

Nobilis Influenza H5N6 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - inactivé ensemble de la grippe aviaire antigène du virus de sous-type h5 (souche h5n6, a/duck/potsdam/2243/84) - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets contre l'influenza aviaire de type a, sous-type h5. la réduction des signes cliniques, la mortalité et l'excrétion du virus après provocation par une souche virulente h5n1 ont été démontrées deux semaines après une vaccination à dose unique.. les anticorps sériques ont été montré pour persister dans le poulet pendant au moins 7 mois et études effectuées avec d'autres souches de vaccins montrent que les anticorps sériques devraient persister chez les poulets pendant au moins 12 mois après l'administration de deux doses de vaccin.

Nobilis Influenza H7N1 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - antigène du virus de l'influenza aviaire entier inactivé du sous-type h7n1 (souche, a / ck / italy / 473/99) - immunologiques pour aves - chicken; ducks - pour l'immunisation active des poulets et des canards contre l'influenza aviaire de type a, sous-type h7n1. l'efficacité a été évaluée sur la base des résultats préliminaires concernant les poulets et les sarcelles. chez les poulets, la réduction des signes cliniques, la mortalité, l'excrétion et la transmission du virus après la provocation ont été démontrées deux semaines après une vaccination à dose unique.. chez les canards, la réduction de l'excrétion et la transmission du virus après la provocation ont été démontrées deux semaines après une vaccination à dose unique.. bien qu'il n'a pas été étudiée avec cette ia souche vaccinale, les études réalisées avec d'autres souches montrent que les niveaux de protection de sérum, les titres d'anticorps devrait persister dans les poulets pendant au moins 12 mois après l'administration de deux doses de vaccin. la durée de l'immunité chez les canards est inconnue.

Nobilis Influenza H5N2 Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - antigène du virus de l'influenza aviaire entier inactivé du sous-type h5n2 (souche a / canard / potsdam / 1402/86) - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets contre l'influenza aviaire de type a, sous-type h5. l'efficacité a été évaluée sur la base des résultats préliminaires chez les poulets. la réduction des signes cliniques, de la mortalité et de l'excrétion du virus après provocation a été démontrée trois semaines après la vaccination. on peut s'attendre à ce que les anticorps sériques persistent au moins 12 mois après l'administration de deux doses de vaccin.

Netvax Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - anatoxine alpha de clostridium-perfringens-type-a - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets à fournir une immunisation passive contre l'entérite nécrotique à leur progéniture, pendant la période de ponte. réduire la mortalité et l'incidence et la gravité des lésions causées par l'entérite nécrotique induite par clostridium-perfringens-type-a. l'efficacité a été démontrée par le défi des poussins environ trois semaines après l'éclosion. le début du transfert passif de l'immunité: 6 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination. la durée du transfert passif de l'immunité: 51 semaines après l'achèvement de la procédure de vaccination.