Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - névirapine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - tablettes et orale suspensionviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par des adultes, des adolescents et des enfants de tout âge. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance. de 50 et 100 mg à libération prolongée tabletsviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par les adolescents et les enfants âgés de trois ans et au-dessus et capables d'avaler des comprimés. comprimés à libération prolongée ne sont pas adaptés pour les de 14 jours lors de la phase préparatoire pour les patients de départ de la névirapine. d'autres névirapine formulations, telles que les comprimés à libération immédiate ou la suspension buvable doit être utilisée. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance. de 400 mg à libération prolongée tabletsviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par les adultes, les adolescents et les enfants âgés de trois ans et au-dessus et capables d'avaler des comprimés. comprimés à libération prolongée ne sont pas adaptés pour les de 14 jours lors de la phase préparatoire pour les patients de départ de la névirapine. d'autres névirapine formulations, telles que les comprimés à libération immédiate ou la suspension buvable doit être utilisée. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - infections à cytomégalovirus - antiviraux à usage systémique - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antiviraux.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - ibuprofène - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > ibuprofène : 400 mg - autre analgesique et antipyretique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a 3 millions ui - solution - 3 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 3 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre médecin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - aptivus, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué pour la combinaison d'un traitement antirétroviral de l'infection à vih-1 en très prétraités adultes et adolescents de 12 ans ou plus avec des virus résistants à plusieurs inhibiteurs de la protéase. aptivus doit uniquement être utilisé comme partie d'une combinaison de traitement antirétroviral chez les patients n'ayant pas d'autres options thérapeutiques. cette indication est basée sur les résultats de deux études de phase iii, réalisée dans le très patients adultes prétraités (nombre médian de 12 avant d'agents antirétroviraux) avec des virus résistants aux inhibiteurs de la protéase et de la phase ii de l'étude sur la pharmacocinétique, l'innocuité et l'efficacité d'aptivus, la plupart des traitements expérimentés patients adolescents âgés de 12 à 18 ans. dans la décision d'initier le traitement avec aptivus, co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation d'aptivus. l'initiation du traitement doit prendre en compte les combinaisons de mutations qui peuvent avoir un impact négatif de la réponse virologique à aptivus, co-administré avec le ritonavir à faible dose.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - chlorhydrate de rilpivirine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - edurant, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, est indiqué pour le traitement du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) l’infection chez les patients treatment‑naïve antirétroviral 12 ans et plus ayant une charge virale ≤ 100 000 vih-1 rna copies/ml. comme avec d'autres médicaments antirétroviraux, des tests de résistance génotypique doivent guider l'utilisation d'edurant.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - la perméthrine, les combinaisons, les ectoparasiticides pour usage topique, incl. les insecticides - chiens - traitement des infestations par les puces (ctenocephalides felis); le produit a une efficacité insecticide persistante jusqu'à 4 semaines contre ctenocephalides felis. le produit a une efficacité acaricide persistante jusqu'à 5 semaines contre ixodes ricinus et jusqu'à 3 semaines contre rhipicephalus sanguineus. un traitement fournit une activité répulsive (anti-alimentation) contre les phlébotomes (phlebotomus perniciosus) jusqu'à 3 semaines.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacine - antibactériens pour une utilisation systémique - dogs; cats - chiens:ibaflin est indiqué pour le traitement des conditions suivantes chez les chiens:infections dermiques (pyoderma - superficiel et profond, les plaies, les abcès) causées par des souches sensibles des staphylocoques, escherichia coli et proteus mirabilis;aiguë, sans complications, infections urinaires, causées par des souches sensibles des staphylocoques, des espèces de proteus, enterobacter spp. , e. coli et klebsiella spp. ;respiratoires-infections des voies (voie haute) causées par des souches sensibles des staphylocoques, e. coli et klebsiella spp. ibaflin gel est indiqué chez le chien pour le traitement des conditions suivantes:infections dermiques (pyoderma - superficiel et profond, les plaies, les abcès) causées par des agents pathogènes tels que staphylococcus spp. , e. coli et p. mirabilis. chats:ibaflin gel est indiqué dans les chats pour le traitement des conditions suivantes:par voie cutanée infections (infections des tissus mous - les plaies, les abcès) causées par des agents pathogènes tels que staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. et pasteurella spp. ;voies respiratoires supérieures infections des voies causées par des agents pathogènes tels que staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. et pasteurella spp.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendazole - les anthelminthiques, , benzimidazoles et les substances apparentées, le fenbendazole - pigs; chicken - pour le traitement et le contrôle des nématodes gastro-intestinaux chez les porcs infectés par:ascaris suum (adulte, de l'intestin et de la migration des larves);oesophagostomum spp. (stade adulte);trichuris suis (stade adulte). pour le traitement des nématodes gastro-intestinaux chez les poulets infectés par:ascaridia galli (l5 et adultes, les stades);heterakis gallinarum (l5 et adultes, les stades);capillaria spp. (l5 et adultes, les stades).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dichlorhydrate - phénylcétonurie - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - kuvan est indiqué pour le traitement de l'hyperphénylalaninémie (hpa) chez les adultes et les patients pédiatriques de tous âges atteints de phénylcétonurie (pcu) pour lesquels un traitement de ce type a été démontré. kuvan est également indiqué pour le traitement de hyperphenylalaninaemia (hpa) chez les adultes et les patients pédiatriques de tous les âges, la tétrahydrobioptérine (bh4) carence qui ont été montré pour être sensible à ce genre de traitement.