Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - teriparatidum adnr - injektionslösung in einem fertiginjektor - teriparatidum adnr 250 µg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas, mannitolum, metacresolum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.1 mg. - postmenopausale osteoporose bei frauen; primäre und hypogonadale osteoporose bei männern; glukokortikoid-induzierte osteoporose bei erwachsenen mit erhöhtem frakturrisiko. - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - homéostasie du calcium - traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à risque accru de fracture.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - tériparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homéostasie du calcium - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

strides pharma (cyprus) limited - tériparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homéostasie du calcium - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - chlorhydrate de cinacalcet - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - homéostasie du calcium - traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez les patients atteints d'insuffisance rénale terminale (irt) en traitement de dialyse d'entretien. cinacalcet mylan peut être utilisé dans le cadre d'un schéma thérapeutique y compris les chélateurs de phosphate et/ou de la vitamine d stérols, selon le cas. la réduction de l'hypercalcémie chez les patients atteints de:parathyroïde carcinomaprimary hpt pour qui parathyroidectomywould être indiqué sur la base de la concentration sérique de calcium (comme défini par les directives de traitement), mais dans lesquels la parathyroïdectomie est pas cliniquement approprié ou est contre-indiqué.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - chlorhydrate de cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - homéostasie du calcium - secondaire hyperparathyroidismadultstreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez des patients adultes atteints d'insuffisance rénale terminale (irt) de l'entretien en thérapie de dialyse. pédiatrie populationtreatment de l'hyperparathyroïdie secondaire (hpt) chez les enfants âgés de 3 ans et plus souffrant d'insuffisance rénale terminale (irt) de l'entretien en thérapie de dialyse en qui hpt secondaire n'est pas suffisamment contrôlée avec la norme de soins de la thérapie. mimpara peut être utilisé dans le cadre d'un schéma thérapeutique y compris les chélateurs de phosphate et/ou de la vitamine d stérols, selon le cas. carcinome parathyroïdien et l'hyperparathyroïdie primaire chez les adultes. la réduction de l'hypercalcémie chez les patients adultes atteints:carcinome parathyroïdien;hpt primaire pour qui parathyroïdectomie serait indiquée sur la base de la concentration sérique de calcium (comme défini par les directives de traitement), mais dans lesquels la parathyroïdectomie est pas cliniquement approprié ou est contre-indiqué.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - cinacalcetum - comprimés pelliculés - cinacalcetum 30 mg ut cinacalceti hydrochloridum, amylum pregelificatum, crospovidonum, povidonum k 29-32, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, e 132, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - hyperparathyreoidismus - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - cinacalcetum - comprimés pelliculés - cinacalcetum 60 mg ut cinacalceti hydrochloridum, amylum pregelificatum, crospovidonum, povidonum k 29-32, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, e 132, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - hyperparathyreoidismus - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mmpharm gmbh - cinacalcetum - comprimés pelliculés - cinacalcetum 90 mg ut cinacalceti hydrochloridum, amylum pregelificatum, crospovidonum, povidonum k 29-32, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 4000, talcum, e 132, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - hyperparathyreoidismus - synthetika

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - calcitonine synthétique de saumon - pulvérisation - 200unité - calcitonine synthétique de saumon 200unité - parathyroid and antiparathyroid agents