France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen biologics bv - abciximab (c7e3b fab) 10 mg - solution - 10 mg - pour un flacon de 5 ml > abciximab (c7e3b fab 10 mg - agents antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire, héparine exclue, code atc : b01ac13.médicament empêchant l'agrégation des plaquettes entre elles.la substance active, l'abciximab, est un « anticorps monoclonal murin ». les anticorps monoclonaux sont des protéines qui reconnaissent d'autres protéines uniques auxquelles elles se lient. reopro 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion appartient à un groupe de médicaments appelés anti-thrombotiques et se lie à des protéines dans votre sang pour aider à prévenir la formation de caillots sanguins.dans quels cas reopro 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion est-il utilisé ?reopro 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion est utilisé quand vous subissez une opération appelée angioplastie (voir « qu'est-ce qu'une angioplastie ? » ci-dessous) dans les cas suivants : reopro 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion est utilisé (conjointement avec l'administration d'héparine et d'aspirine) pour pr

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - clarithromycinum - granulés pour la fabrication d'une kindersuspension buvable - clarithromycinum 125 mg, arom.: vanillinum et d'autres, conserv.: e 202, excipiens ad granulatum corresp. suspension reconstituta 5 ml. - les maladies infectieuses - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - clarithromycinum - granulés pour la fabrication d'une kindersuspension buvable - clarithromycinum 250 mg, arom.: vanillinum et d'autres, conserv.: e 202, excipiens ad granulatum corresp. suspension reconstituta 5 ml. - les maladies infectieuses - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - milnacipran - fibromyalgie

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

pierre fabre medicament - la dopamine - solution injectable - 200 mg/ 5ml

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

pierre fabre medicament - la dopamine - solution injectable - 50 mg/ 10 ml

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agents antinéoplasiques - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Canada - français - Health Canada

sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - agalsidase bêta - poudre pour solution - 5mg - agalsidase bêta 5mg - enzymes

Canada - français - Health Canada

sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - agalsidase bêta - poudre pour solution - 35mg - agalsidase bêta 35mg - enzymes