Pemetrexed Eugia 1 000 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pemetrexed eugia 1 000 mg sol. perf. (pdr., à diluer) i.v. flac.

eugia pharma (malta) ltd. - pemetrexed disodique hémipentahydraté 1208,12 mg - eq. pémétrexed 1000 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - pemetrexed

IRINOTECAN ARROW 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irinotecan arrow 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20,00 mg - autres agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres agents antinéoplasiques - code atc : l01ce02irinotecan arrow est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté.le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.irinotecan arrow est indiqué en association avec d’autres médicaments dans le traitement des patients présentant un cancer du côlon ou du rectum avancé ou métastatique.irinotecan arrow peut être utilisé seul chez les patients atteints de cancer du côlon ou du rectum métastatique dont la maladie a récidivé ou progressé suite à un traitement initial à base de 5‑fluorouracile.

LEVOFLOXACINE ARROW 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche

eugia pharma (malta) ltd - lévofloxacine 5 mg sous forme de : lévofloxacine hémihydratée 5 - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion en poche > lévofloxacine 5 mg sous forme de : lévofloxacine hémihydratée 5,12 mg - antibiotiques de la famille des quinolones, fluoroquinolones - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des quinolones, fluoroquinolones - code atc : j01ma12.le nom de votre médicament est levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche.levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche contient une substance active appelée la lévofloxacine. elle appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques. la lévofloxacine est un antibiotique de type « quinolone ». elle agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche peut être utilisé pour traiter les infections des : poumons, chez les personnes atteintes de pneumonie ; voies urinaires, notamment au niveau de vos reins ou votre vessie ; prostate, lorsque vous avez une infection qui dure ; peau et tissus sous-cutanés, y compris les muscles. c’est ce que l’on appelle parfois les « tissus mous ».dans certaines situations particulières, levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche peut être utilisé pour diminuer les risques de contracter une maladie pulmonaire appelée maladie du charbon ou les risques d’aggravation de la maladie après exposition à la bactérie responsable de la maladie du charbon.

TRAMADOL ARROW 100 mg/2 mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tramadol arrow 100 mg/2 ml, solution injectable/pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - chlorhydrate de tramadol 100 mg - solution - 100 mg - pour une ampoule 2 ml > chlorhydrate de tramadol 100 mg - autres opioïdes - classe pharmacothérapeutique : autres opioïdes - code atc : n02ax02 (n : système nerveux central).le tramadol – principe actif contenu dans tramadol arrow 100 mg/2 ml, solution injectable/pour perfusion – est un antalgique (substance calmant la douleur) qui appartient à la classe des opioïdes (comme la morphine). il agit sur le système nerveux central et soulage la douleur en agissant sur des cellules nerveuses particulières de la moelle épinière et du cerveau.il est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à intenses de l'adulte, notamment après une intervention chirurgicale.

VORICONAZOLE ARROW 200 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

voriconazole arrow 200 mg, poudre pour solution pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - voriconazole 200 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > voriconazole 200 mg - antifongiques - classe pharmacothérapeutique : antifongiques systémiques, dérivés triazolés - code atc : j02ac03.voriconazole arrow contient la substance active voriconazole. voriconazole arrow est un médicament antifongique. il agit en tuant ou en empêchant la croissance de champignons qui provoquent ces infections.i l est utilisé pour traiter les patients (adultes et enfants âgés de plus de 2 ans ) ayan t : une as pergillose invasive (un type d’infection fongique due à aspergillus sp.) ; une candidémie (autre type d’infection fongique due à candida sp.) chez les patients non neutropéniques (patients n’ayant pas de taux anormalement bas de globules blancs dans le sang) ; des infections invasives graves à candida sp. quand le champignon est résistant au fluconazole (autre médicament antifongique) ; des infections fongiques graves à scedosporium sp. ou à fusarium sp. (2 espèces différentes de champignons).voriconazole arrow est destiné aux patients atteints d’infections fongiques s’aggravant et pouvant menacer le pronostic vital.prévention des infections fongiques chez les receveurs de greffe de moelle osseuse à haut risque.ce produit doit être utilisé exclusivement sous surveillanc e médicale.

IMATINIB ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib arrow lab 100 mg, comprimé pelliculé sécable

eugia pharma (malta) ltd - imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, inhibiteurs de tyrosine kinase bcr-abl - code atc : l01ea01.imatinib arrow lab est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib arrow lab est un traitement chez les adultes et les enfants : leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib arrow lab inhibe la croissance de ces cellules ; leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph-positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib arrow lab inhibe la croissance de ces cellules.imatinib arrow lab est aussi un traitement chez l’adulte : syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib arrow lab inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib arrow lab inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (gist) . gist est un cancer de l'estomac et des intestins. il résulte de la croissance cellulaire incontrôlée des tissus de support de ces organes. imatinib arrow lab inhibe la croissance de ces cellules ; dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib arrow lab inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib arrow lab agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

IMATINIB ARROW LAB 400 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imatinib arrow lab 400 mg, comprimé pelliculé

eugia pharma (malta) ltd - imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, inhibiteurs de tyrosine kinase bcr-abl - code atc : l01ea01.imatinib arrow lab est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib arrow lab est un traitement chez les adultes et les enfants : leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib arrow lab inhibe la croissance de ces cellules ; leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph-positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib arrow lab inhibe la croissance de ces cellules.imatinib arrow lab est aussi un traitement chez l’adulte : syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib arrow lab inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib arrow lab inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (gist) . gist est un cancer de l'estomac et des intestins. il résulte de la croissance cellulaire incontrôlée des tissus de support de ces organes. imatinib arrow lab inhibe la croissance de ces cellules ; dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib arrow lab inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib arrow lab agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

EVEROLIMUS ARROW 5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

everolimus arrow 5 mg, comprimé

eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 5 - comprimé - 5,0 mg - pour un comprimé > évérolimus 5,0 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kinase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie .

EVEROLIMUS ARROW 2,5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

everolimus arrow 2,5 mg, comprimé

eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 2 - comprimé - 2,50 mg - pour un comprimé > évérolimus 2,50 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kinase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie.

EVEROLIMUS ARROW 10 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

everolimus arrow 10 mg, comprimé

eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 10 - comprimé - 10,0 mg - pour un comprimé > évérolimus 10,0 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kinase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie .