Icatibant Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

icatibant accord

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioedèmes, héréditaires - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

Sitagliptin Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin accord

accord healthcare s.l.u. - sitagliptin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (ppary) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a ppary agonist is appropriate and when diet and exercise plus the ppary agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a ppary agonist and metformin when use of a ppary agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Sorafenib Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sorafenib accord

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agents antinéoplasiques - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.

Plerixafor Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plérixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - les immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

MITOXANTRONE ACCORD 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mitoxantrone accord 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

accord healthcare france sas - mitoxantrone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > mitoxantrone 2 mg sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, anthracyclines et apparentes, code atc: l01db07anthracyclines et apparentesmitoxantrone accord appartient au groupe de médicaments anticancéreux ou antinéoplasiques.mitoxantrone accord appartient ainsi au sous-groupe de médicaments anticancéreux appelé anthracyclines, il empêche la croissance de certaines cellules, ce qui entraine la mort de ces cellules. ce médicament supprime également le système immunitaire et est utilisé en raison de cet effet pour traiter une forme particulière de sclérose en plaques lorsqu’il n’existe pas d’autre option de traitement.mitoxantrone accord est utilisé pour traiter : le cancer du sein avancé (forme métastatique) ; une certaine forme de cancer des ganglions lymphatiques (lymphome non hodgkinien) ; un cancer du sang dans lequel la moelle osseuse (le tissu spongieux présent à l’ intérieur des os de grande taille) fabrique un trop grand nombre de globules blancs (leucémie aiguë lymphoblastique) ; un cancer des globules blancs (leucémie myéloïde chronique) à un stade où il est difficile de contrôler le nombre de globules blancs (crise blastique). mitoxantrone accord est utilisé en association à d’ autres médicaments dans cette indication ; les douleurs occasionnées par le cancer de la prostate à un stade avancé, en association aux corticoïdes ; la sclérose en plaques récurrente très active associée à une invalidité d’ évolution rapide lorsqu’ il n'existe aucune autre option thérapeutique (voir rubriques 2 et 3).

TOPIRAMATE ACCORD 25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

topiramate accord 25 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - topiramate 25 mg - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > topiramate 25 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques, préparations antimigraineuses - code atc : n03ax11topiramate accord appartient à un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ».il est utilisé : seul pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants à partir de 6 ans, avec d'autres médicaments pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, pour prévenir les migraines chez l'adulte.

TOPIRAMATE ACCORD 50 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

topiramate accord 50 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - topiramate 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > topiramate 50 mg - classe pharmacothérapeutique: antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques, préparations antimigraineuses - code atc : n03ax11topiramate accord appartient à un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ».il est utilisé : seul pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants à partir de 6 ans, avec d'autres médicaments pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, pour prévenir les migraines chez l'adulte.

TOPIRAMATE ACCORD 200 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

topiramate accord 200 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - topiramate 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > topiramate 200 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques, préparations antimigraineuses - code atc : n03ax11topiramate accord appartient à un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ».il est utilisé : seul pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants à partir de 6 ans, avec d'autres médicaments pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, pour prévenir les migraines chez l'adulte.

TOPIRAMATE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

topiramate accord 100 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - topiramate 100 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > topiramate 100 mg - classe pharmacothérapeutique: antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques, préparations antimigraineuses - code atc : n03ax11topiramate accord appartient à un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ».il est utilisé : seul pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants à partir de 6 ans, avec d'autres médicaments pour traiter les convulsions chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, pour prévenir les migraines chez l'adulte.

Aripiprazole Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole accord

accord healthcare s.l.u. - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptiques - aripiprazole accord est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et les adolescents âgés de 15 ans et plus. aripiprazole accord est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. aripiprazole accord est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.