chirocaine 0,125% prêt à l'emploi solution à diluer pour perfusion
abbvie ag - levobupivacainum - prêt à l'emploi solution à diluer pour perfusion - levobupivacainum 1.25 mg ut levobupivacaini hydrochloridum, cyclohexanonum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - sympathomimétique anesthésique et analgésique - synthetika
vistabel poudre pour solution injectable
abbvie ag - toxinum botulinicum un - poudre pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: toxinum botulinicum a 100 u., albuminum seri humani, natrii chloridum corresp. natrium 0.35 mg, pro vitro. - amélioration temporaire de l'apparence, si l'expression suivante rides beaucoup de stress psychologique pour les patients adultes représente: modérée à vigoureuse des rides verticales entre les sourcils visible avec un froncement de sourcils (rides glabellaires) et/ou de modérée à forte latéral kanthalfalten (krähenfüsse) visible avec un sourire et/ou de modérée à forte rides frontales, visible avec un maximum de soulever des sourcils. - biotechnologika
zemplar 5 ug/1ml solution injectable
abbvie ag - paricalcitolum - solution injectable - paricalcitolum 5 µg, ethanolum 170 mg, propylenglycolum 310 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire - synthetika
zemplar 10 ug/2ml solution injectable
abbvie ag - paricalcitolum - solution injectable - paricalcitolum 10 µg, ethanolum 340 mg, propylenglycolum 620 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 2 ml. - traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire - synthetika
zemplar 2 ug/1ml solution injectable
abbvie ag - paricalcitolum - solution injectable - paricalcitolum 2 µg, ethanolum 170 mg, propylenglycolum 310 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire - synthetika
lucrin depot 6 monate pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension in einer fertigspritze
abbvie ag - leuprorelinum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension in einer fertigspritze - praeparatio sicca: leuprorelini acetas 30 mg corresp. leuprorelinum 28.58 mg, acidum polylacticum, mannitolum, pro vitro. solvens: carmellosum natricum corresp. natrium max. 0.54 mg, mannitolum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml, pro vitro. - cancer de la prostate - synthetika
ozurdex intravitreales implantat dans applikator
abbvie ag - dexamethasonum - intravitreales implantat dans applikator - dexamethasonum 0.7 mg, poly(lactidum-co-glycolidum) 50/50 (0.16 - 0.24 dl/g) terminatum cum esteri, poly(lactidum-co-glycolidum) 50/50 (0.16 - 0.24 dl/g), pro praeparatione. - l'œdème maculaire après retinalem venenastverschluss ou zentralvenenverschluss; inflammation du segment postérieur de l'oeil, qui n'est pas infectieux, uvéite représente, œdème maculaire diabétique - synthetika
fml suspension
abbvie corporation - fluorométholone - suspension - 0.1% - fluorométholone 0.1% - corticosteroids
pred forte suspension
abbvie corporation - acétate de prednisolone - suspension - 1% - acétate de prednisolone 1% - corticosteroids
lupron solution
abbvie corporation - acétate de leuprolide - solution - 5mg - acétate de leuprolide 5mg - gonadotropins