Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - mönnum storknun þáttur viii, mönnum von willebrand þáttur - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand sjúkdómur (vwd)fyrirbyggja og meðferð blæðing eða skurðaðgerð blæðingar í sjúklinga með vwd, þegar desmópressín (ddavp) meðferð einn er ófullnægjandi eða handa. dreyrasýki (meðfædda þáttur-viii skort)fyrirbyggja og meðferð blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki a.

Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - Ónæmisbælandi lyf - vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - midazolamum hýdróklóríð - munnholslausn - 2,5 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - midazolamum hýdróklóríð - munnholslausn - 7,5 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - midazolamum hýdróklóríð - munnholslausn - 5 mg

Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - midazolamum hýdróklóríð - munnholslausn - 10 mg

Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki.

Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - mannainsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki.

Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggja grætt höfnun í fullorðinn nýra eða lifur ígrædd nýru viðtakendur. meðferð við höfnun á fjölgildingu sem er ónæm fyrir meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyfjum hjá fullorðnum sjúklingum.

Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, flútikasón nef - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - aerivio spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. asthmaaerivio viðeigandi er ætlað fyrir venjulegur meðferð sjúklinga með alvarlega asma þar að nota sambland vara (andað barksteri og langverkandi β2 örva) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórn á neðri styrk barksteri samsetning vara orpatients þegar stjórn á stórum skammti andað barksteri og langverkandi β2 örva. langvinn veikindi í lungum (llt)aerivio viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með llt, með fev1.