Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - dydrogesteron 2,5 mg; estradiolhemihydraat 0,517 mg - eq. estradiol 0,5 mg - filmomhulde tablet - 0,5 mg - 2,5 mg - dydrogesteron 2.5 mg; estradiolhemihydraat 0.517 mg - dydrogesterone and estrogen

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd. - haloperidol 2 mg/ml - drank - 2 mg/ml - haloperidol 2 mg/ml - haloperidol

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd. - haloperidol 5 mg/ml - oplossing voor injectie - 5 mg/ml - haloperidol 5 mg - haloperidol

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd. - haloperidol 5 mg - tablet - 5 mg - haloperidol 5 mg - haloperidol

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd. - levofloxacinehemihydraat 5,125 mg/ml - eq. levofloxacine 5 mg/ml - oplossing voor infusie - 5 mg/ml - levofloxacinehemihydraat 5.125 mg/ml - levofloxacin

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd. - levofloxacinehemihydraat 5,125 mg/ml - eq. levofloxacine 5 mg/ml - oplossing voor infusie - 5 mg/ml - levofloxacinehemihydraat 5.125 mg/ml - levofloxacin

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - estradiolhemihydraat 3,2 mg - eq. estradiol 3,1 mg - pleister voor transdermaal gebruik - 50 µg/24 h - estradiol 3.2 mg - estradiol

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

endo ventures ltd. - testosteron 10 mg/g - gel voor transdermaal gebruik - 50 mg - testosteron 50 mg - testosterone

Belgique - néerlandais - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd. - haloperidol 2 mg/ml - drank - haloperidol

Union européenne - néerlandais - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukine-remmers, - periodieke koorts syndromesilaris is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende autoinflammatory periodieke koorts syndroom bij volwassenen, adolescenten en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder:cryopyrin-associated periodic syndromesilaris is geïndiceerd voor de behandeling van cryopyrin-associated periodic syndromes (caps) met inbegrip van:muckle-wells syndroom (mws),neonatale-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronische infantiele neurologische, huid -, gewrichts-syndroom (cinca),ernstige vormen van familial cold autoinflammatory syndrome (fcas) / familiaire koude urticaria (fcu) presenteren met tekenen en symptomen buiten koud-geïnduceerde urticarial huiduitslag. tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (traps)ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van de tumor necrose factor (tnf) - receptor associated periodic syndrome (vallen). hyperimmunoglobulin d syndroom (hids)/mevalonaat kinase deficiëntie (mkd)ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van hyperimmunoglobulin d syndroom (hids)/mevalonaat kinase deficiëntie (mkd). familiaire mediterrane koorts (fmf)ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van familiaire mediterrane koorts (fmf). ilaris dient te worden gegeven in combinatie met colchicine, indien van toepassing. ilaris is ook geïndiceerd voor de behandeling van:nog steeds de diseaseilaris is geïndiceerd voor de behandeling van actieve nog steeds de ziekte met inbegrip van adult-onset still 's disease (aosd) en systemische juveniele idiopathische artritis (sjia) bij patiënten in de leeftijd van 2 jaar en ouder die onvoldoende hebben gereageerd op eerdere therapie met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid' s) en systemische corticosteroïden. ilaris kan worden gegeven als monotherapie of in combinatie met methotrexaat. jicht arthritisilaris is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van volwassen patiënten met frequente jicht aanvallen (minstens 3 aanvallen in de afgelopen 12 maanden) bij wie de niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s) en colchicine zijn gecontra-indiceerd, worden niet getolereerd, of niet verstrekken van een adequate reactie, en wie herhaald cursussen van corticosteroïden zijn niet geschikt.