Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - szafinamid-metánszulfonát - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - xadago a kezelésére javallt a felnőtt betegek idiopathiás parkinson-kór (pd) add-on terápia a stabil adag levodopa (l-dopa) egyedül, vagy kombinálva más pd gyógyszerek közép-késői stádiumú ingadozó betegek.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotikus szerek - a xarelto-t, egyidejűleg alkalmazott acetilszalicilsav (asa) egyedül, vagy asa, plusz a clopidogrel vagy ticlopidine javallott a megelőzés, a atherothrombotic események felnőtt betegek után egy akut koronária szindróma (acs) emelkedett szív biomarkerek. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. a vénás tromboembólia (vte) megelőzése felnőtt betegeknél, akik elektív csípő- vagy térdpótló műtéten mennek keresztül. kezelés a mélyvénás trombózis (dvt), mind a pulmonalis embolia (pe), illetve megelőzése, a visszatérő mvt, illetve pe felnőttek. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabektedinnek - ovarian neoplasms; sarcoma - daganatellenes szerek - yondelis javallt a kezelés a betegek előrehaladott lágyrész-szarkóma, meghibásodása után a anthracyclines és ifoszfamid, vagy aki nem illeszkednek, hogy ezek a szerek. a hatásossági adatok elsősorban a liposarcoma és leiomyosarcoma betegeken alapulnak. a yondelis kombinálva a pegilált liposzómás doxorubicin (pld) kezelésére javallt, a betegek a kezelés után platinum-érzékeny petefészek-rák.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - colorectalis daganatok - daganatellenes szerek - metasztatikus colorectalis rák (mcrc) kezelése.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - daganatellenes szerek - ritemvia javallt felnőtteknél a következő jelöléseket:non-hodgkin limfóma (nhl) ritemvia kezelésére javallt, a korábban nem kezelt betegek színpad iii., iv. follicularis lymphoma kemoterápiával kombinálva. ritemvia fenntartó kezelés javasolt a kezelés a follikuláris limfóma betegek reagáló indukciós terápia. ritemvia monoterápia a kezelés a betegek színpad iii., iv. follicularis lymphoma, akik kemoterápiára rezisztens, vagy a második, vagy az azt követő visszaesés után a kemoterápia. ritemvia jelzi a kezelés a betegek cd20 pozitív diffúz nagy b-sejtes non-hodgkin lymphoma kombinálva chop (ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin, prednizolon) kemoterápia,. féle granulomatosis a polyangiitis, mikroszkopikus polyangiitis. ritemvia, kombinálva glükokortikoidok javallott az indukciós remisszió felnőtt betegeknél, akiknek súlyos, aktív féle granulomatosis a polyangiitis (wegener) (gpa), valamint a mikroszkopikus polyangiitis (mpa).

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociklib-szukcinát - mellnövekedés - daganatellenes szerek - kisqali kezelésére javallt, a nők hormon receptor (hr)‑pozitív, humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (her2)‑negatív, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő kombinálva egy aromatáz gátló vagy mutatkozott, mint a kezdeti endokrin alapú terápia, vagy a nők, akik megkapták az előzetes endokrin terápia. a pre‑, illetve a menopauza a nők, az endokrin terápia kombinálni kell a luteinizáló hormon‑releasing hormon (lhrh) agonista.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - daganatellenes szerek - rydapt jelzi:a kombináció a standard daunorubicin, citarabin indukciós, nagy adag citarabin konszolidáció kemoterápia, valamint a betegek számára a teljes válasz követi rydapt egyetlen ügynök fenntartó terápia, a felnőtt betegek újonnan diagnosztizált akut myeloid leukémia (aml), akik flt3 mutáció pozitív (lásd 4. 2);monoterápiában kezelésére felnőtt betegek agresszív szisztémás mastocytosis (asm), szisztémás mastocytosis kapcsolódó hematológiai daganat (sm ahn), vagy hízósejt leukémia (mcl).

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - daganatellenes szerek - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparaziticidek szisztémás alkalmazásra - kutyák - kezelésére a fertőzés kullancs (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus). az állatgyógyászati ​​készítmény azonnali és tartós kullancsot okozó tevékenységet végez legalább 5 héten keresztül. bolhafertőzések kezelésére (ctenocephalides felis és ctenocephalides canis). az állatgyógyászati ​​készítmény azonnali és tartós bolhaölő tevékenységet folytat az új fertőzések ellen legalább 5 héten keresztül. az állatgyógyászati készítmény használható részeként, a kezelési stratégia az irányítást bolha allergiás bőrgyulladás (fad). a sarcoptikus góc (sarcoptes scabiei). fülpártafertőzések (otodectes cynotis) kezelésére. demodikózis kezelésére (demodex canis). a bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen.

Union européenne - hongrois - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioödéma, örökletes - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.