MiPet Easecto

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sarolaner

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QP53BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sarolaner

Groupe thérapeutique:

kutyák

Domaine thérapeutique:

Ektoparaziticidek szisztémás alkalmazásra

indications thérapeutiques:

Kezelésére a fertőzés kullancs (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). Az állatgyógyászati ​​készítmény azonnali és tartós kullancsot okozó tevékenységet végez legalább 5 héten keresztül. Bolhafertőzések kezelésére (Ctenocephalides felis és Ctenocephalides canis). Az állatgyógyászati ​​készítmény azonnali és tartós bolhaölő tevékenységet folytat az új fertőzések ellen legalább 5 héten keresztül. Az állatgyógyászati készítmény használható részeként, a kezelési stratégia az irányítást Bolha Allergiás Bőrgyulladás (FAD). A sarcoptikus góc (Sarcoptes scabiei). Fülpártafertőzések (Otodectes cynotis) kezelésére. Demodikózis kezelésére (Demodex canis). A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell csatlakozniuk, és el kell kezdeniük a táplálékot, hogy a hatóanyagnak kitéve legyen.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2018-01-31

Notice patient

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS:
MIPET EASECTO RÁGÓTABLETTA KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ,
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MiPet Easecto 5 mg rágótabletta kutyák számára 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg rágótabletta kutyák számára >2,5 - 5 kg
MiPet Easecto 20 mg rágótabletta kutyák számára >5 - 10 kg
MiPet Easecto 40 mg rágótabletta kutyák számára >10 - 20 kg
MiPet Easecto 80 mg rágótabletta kutyák számára >20 - 40 kg
MiPet Easecto 120 mg rágótabletta kutyák számára >40 - 60 kg
sarolaner
3.
A HATÓANYAG(OK) ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐ(K) MEGNEVEZÉSE
Minden tabletta az alábbiakat tartalmazza:
MiPet Easectorágótabletta
sarolaner (mg)
>1,3–2,5 kg közötti kutyák számára
5
>2,5 - 5 kg közötti kutyák számára
10
>5 - 10 kg közötti kutyák számára
20
>10 - 20 kg közötti kutyák számára
40
>20 - 40 kg közötti kutyák számára
80
>40 - 60 kg közötti kutyák számára
120
Márványos barna színű, négyszögletű rágótabletta,
lekerekített élekkel. Az egyik oldalon lévő,
dombornyomott szám a tabletta erősségét (mg) jelzi: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” vagy “120”.
4.
JAVALLAT(OK)
Kullancsfertőzések kezelésére (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus_
és
_Rhipicephalus sanguineus_
). Az állatgyógyászati készítmény azonnali és legalább 5
hétig tartó
kullancsölő hatással bír.
Bolhafertőzések kezelésére (
_Ctenocephalides felis _
és
_Ctenocephalides canis_
). Az állatgyógyászati
készítmény azonnali és tartós bolhaölő hatással bír, és véd
az új fertőzések ellen, legalább 5 hétig. Az
állatgyógyászati készítmény a 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MiPet Easecto 5 mg rágótabletta kutyák számára 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg rágótabletta kutyák számára >2,5 - 5 kg
MiPet Easecto 20 mg rágótabletta kutyák számára >5 - 10 kg
MiPet Easecto 40 mg rágótabletta kutyák számára >10 - 20 kg
MiPet Easecto 80 mg rágótabletta kutyák számára >20 - 40 kg
MiPet Easecto 120 mg rágótabletta kutyák számára >40 - 60 kg
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden tabletta az alábbiakat tartalmazza:
HATÓANYAG:
MiPet Easecto rágótabletta
sarolaner (mg)
1,3–2,5 kg közötti kutyák számára
5
>2,5 - 5 kg közötti kutyák számára
10
>5 - 10 kg közötti kutyák számára
20
>10 - 20 kg közötti kutyák számára
40
>20 - 40 kg közötti kutyák számára
80
>40 - 60 kg közötti kutyák számára
120
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1. szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Márványos barna színű, négyszögletű rágótabletta,
lekerekített élekkel.
Az egyik oldalon lévő, dombornyomott szám a tabletta erősségét
(mg) jelzi: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” vagy “120”.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kullancsfertőzések kezelésére (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
és
_Rhipicephalus sanguineus_
). Az állatgyógyászati készítmény azonnali és legalább 5
hétig tartó
kullancsölő hatással bír.
Bolhafertőzések kezelésére (
_Ctenocephalides felis _
és
_ Ctenocephalides canis_
). Az állatgyógyászati
készítmény azonnali és tartós bolhaölő hatással bír, és véd
az új fertőzések ellen, legalább 5 hétig. A
készítmény a bolhacsípés okozta allergiás bőrgyulladás (FAD)
elleni kezelési stratégia részeként
alkalmazható.
3
Sarcoptes rühösség kezelésére (
_Sarcoptes scabiei_
).
Fülrühösség kezelésére (
_Otodectes cynotis_
).
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-02-2018
Notice patient Notice patient danois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-02-2018
Notice patient Notice patient estonien 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-02-2018
Notice patient Notice patient grec 15-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-02-2018
Notice patient Notice patient français 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-02-2018
Notice patient Notice patient italien 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-02-2018
Notice patient Notice patient letton 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 15-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 15-05-2019
Notice patient Notice patient croate 15-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents