PANTOPRAZOLE PHR LAB 20 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole phr lab 20 mg, comprimé gastro-résistant

teva sante - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg - inhibiteurs de la pompe a protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe a protons, code atc: a02bc02.pantoprazole phr lab 20 mg, comprimé gastro-résistant est destiné au traitement des maladies gastro-intestinales liées à un excès d'acide. ce médicament est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », c'est-à-dire qu'il réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac.pantoprazole phr lab 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour : le traitement des œsophagites légères causées par un reflux acide de l'estomac (avec ou sans inflammation légère de l'œsophage) et des symptômes associés (par exemple sensation de brûlure remontant derrière le sternum, remontées acides, douleur lors de la déglutition) ; le traitement au long cours de l'œsophagite par reflux (inflammation de l'œsophage s'accompagnant d'une régurgitation de l'acide de l'estomac) et la prévention des rechutes ; la prévention des ulcères du duodénum et de l'estomac provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains, par exemple ibuprofène) chez

PANCRISTOLE 20 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pancristole 20 mg, comprimé gastro-résistant

cristers - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg - inhibiteurs de la pompe a protons - pancristole est destiné au traitement des maladies gastro-intestinales liées à un excès d'acide. ce médicament est un «inhibiteur sélectif de la pompe à protons», c'est-à-dire qu'il réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac.pancristole 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour : le traitement des oesophagites légères causées par un reflux acide de l'estomac (avec ou sans inflammation légère de l'œsophage) et des symptômes associés (par exemple sensation de brûlure remontant derrière le sternum, remontées acides, douleur lors de la déglutition) ; le traitement au long cours de l'œsophagite par reflux (inflammation de l'œsophage s'accompagnant d'une régurgitation de l'acide de l'estomac) et la prévention des rechutes ; la prévention des ulcères du duodénum et de l'estomac provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains, par exemple ibuprofène) chez les patients à risque qui doivent prendre des ains en continu.

Eviplera Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - eviplera est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) sans mutations connues associé à la résistance que la non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti), ténofovir ou emtricitabine, et avec un virus charge ≤ arn du vih-1 100 000 copies/ml. comme pour les autres médicaments antirétroviraux, les tests de résistance génotypique et / ou les données historiques de résistance doivent guider l'utilisation d'eviplera..

Viread Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viread

gilead sciences ireland uc - fumarate de ténofovir disoproxil - hepatitis b, chronic; hiv infections - antiviraux à usage systémique - le vih 1 infectionviread 123 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih 1 infectés patients pédiatriques, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents, âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 17 kg à moins de 22 kg. le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 123 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les patients pédiatriques âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 17 kg à moins de 22 kg, withcompensated la maladie du foie et de la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active et une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux, ou la preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5. le vih 1 infectionviread 163 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih 1 infectés patients pédiatriques, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents, âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 22 kg à moins de 28 kg. le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 163 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les patients pédiatriques âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 22 kg à moins de 28 kg, avec:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active et une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux, ou la preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5. le vih 1 infectionviread 204 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih 1 infectés patients pédiatriques, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents, âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 28 kg à moins de 35 kg. le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 204 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les patients pédiatriques âgés de 6 à < 12 ans et d'un poids de 28 kg à moins de 35 kg, avec:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active et une élévation persistante des taux sériques d'alat ou des niveaux preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5. le vih 1 infectionviread 245 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de viread en matière de vih 1 infection repose sur les résultats d'une étude dans le traitement des patients naïfs de tout, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles viread a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré-traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). viread 245 mg comprimés pelliculés sont aussi indiqué pour le traitement du vih 1 infecté des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans. le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes avec:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose (voir la section 5. la preuve de la lamivudine résistant au virus de l'hépatite b (voir les sections 4. 8 et 5. une maladie hépatique décompensée (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5. viread 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adolescents de 12 à < 18 ans avec:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active et une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux, ou la preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5. le vih 1 infectionviread 33 mg/g granulés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih 1 infectés patients pédiatriques, avec la résistance aux inti ou de la toxicité de ce qui empêche l'utilisation d'agents de première ligne, de 2 à moins de 6 ans et au-dessus de l'âge de 6 ans, pour lesquels un solide de forme posologique n'est pas approprié. viread 33 mg/g granulés sont également indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés par lequel un solide de forme posologique n'est pas approprié. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de viread en matière de vih 1 infection repose sur les résultats d'une étude dans le traitement des patients naïfs de tout, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles viread a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré-traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). le choix de viread antirétroviraux pour traiter des patients avec le vih 1 infection devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectionviread 33 mg/g granulés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes pour lesquels un solide de forme posologique n'est pas approprié avec:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose (voir la section 5. la preuve de la lamivudine résistant au virus de l'hépatite b (voir les sections 4. 8 et 5. une maladie hépatique décompensée (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5. viread 33 mg/g granulés sont aussi indiqué pour le traitement de l'hépatite chronique b chez des enfants patients2 à < 18 ans pour lesquels un solide de forme posologique n'est pas approprié avec:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active, et une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux, ou la preuve histologique de la forme modérée à sévère de l'inflammation et/ou une fibrose. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques, voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 8 et 5.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - emtricitabine / tenofovir disoproxil krka d. est indiqué dans la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes infectés par le vih-1. emtricitabine / tenofovir disoproxil krka d. est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans.

TENOFOVIR DISOPROXIL Dextreg 245 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tenofovir disoproxil dextreg 245 mg, comprimé pelliculé

dextreg - ténofovir disoproxil - comprimé - 245 mg - composition pour un comprimé > ténofovir disoproxil : 245 mg - antiviraux à usage systémique ; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse

TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 204 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tenofovir disoproxil arrow 204 mg, comprimé pelliculé

arrow generiques - ténofovir disoproxil 204 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 204 mg - pour un comprimé > ténofovir disoproxil 204 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - antiviraux à usage systémique ; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - code atc : j05af07tenofovir disoproxil arrow contient une substance active appelée ténofovir disoproxil. cette substance est un médicament antirétroviral ou antiviral utilisé pour traiter l’infection par le vih, par le vhb ou par les deux. le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse généralement appelé inti et agit en interférant avec le mécanisme d’action de certaines enzymes (dans le cas du vih la transcriptase inverse ; dans le cas de l’hépatite b l’adn polymérase) essentielles à la reproduction des virus. dans le cas du vih, tenofovir disoproxil arrow doit toujours être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le vih.tenofovir disoproxil arrow 204 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter l’infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine).tenofovir disoproxil arrow 204 mg, comprimé pelliculé est à usage pédiatrique. il convient uniquement : aux enfants âgés de 6 à moins de 12 ans, qui pèsent de 28 kg à moins de 35 kg, qui ont déjà été traités par d’autres médicaments contre le vih qui ne sont plus totalement efficaces suite au développement d’une résistance ou ayant causé des effets indésirables.tenofovir disoproxil arrow 204 mg, comprimé pelliculé est également utilisé pour traiter l’hépatite b chronique, une infection par le vhb (virus de l’hépatite b).tenofovir disoproxil arrow 204 mg, comprimé pelliculé est à usage pédiatrique. il convient uniquement : aux enfants âgés de 6 à moins de 12 ans, qui pèsent de 28 kg à moins de 35 kg.votre enfant peut être traité par tenofovir disoproxil arrow pour une infection au vhb même s’il n’est pas infecté par le vih.ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le vih. pendant son traitement par tenofovir disoproxil arrow, il est possible que votre enfant développe des infections ou d’autres maladies associées à l’infection par le vih. votre enfant peut également transmettre le vhb à d’autres personnes. il est donc important qu’il continue à prendre les précautions nécessaires pour ne pas transmettre ces virus à d’autres personnes.

TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 163 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tenofovir disoproxil arrow 163 mg, comprimé pelliculé

arrow generiques - ténofovir disoproxil 163 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 163 mg - pour un comprimé > ténofovir disoproxil 163 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - antiviraux à usage systémique ; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - code atc : j05af07tenofovir disoproxil arrow contient une substance active appelée ténofovir disoproxil. cette substance est un médicament antirétroviral ou antiviral utilisé pour traiter l’infection par le vih, par le vhb ou par les deux. le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse généralement appelé inti et agit en interférant avec le mécanisme d’action de certaines enzymes (dans le cas du vih la transcriptase inverse ; dans le cas de l’hépatite b l’adn polymérase) essentielles à la reproduction des virus. dans le cas du vih, tenofovir disoproxil arrow doit toujours être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le vih.tenofovir disoproxil arrow 163 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter l’infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine).tenofovir disoproxil arrow 163 mg, comprimé pelliculé est à usage pédiatrique. il convient uniquement : aux enfants âgés de 6 à moins de 12 ans, qui pèsent de 22 kg à moins de 28 kg, qui ont déjà été traités par d’autres médicaments contre le vih qui ne sont plus totalement efficaces suite au développement d’une résistance ou ayant causé des effets indésirables.tenofovir disoproxil arrow 163 mg, comprimé pelliculé est également utilisé pour traiter l’hépatite b chronique, une infection par le vhb (virus de l’hépatite b).tenofovir disoproxil arrow 163 mg, comprimé pelliculé est à usage pédiatrique. il convient uniquement : aux enfants âgés de 6 à moins de 12 ans, qui pèsent de 22 kg à moins de 28 kg.votre enfant peut être traité par tenofovir disoproxil arrow pour une infection au vhb même s’il n’est pas infecté par le vih.ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le vih. pendant son traitement par tenofovir disoproxil arrow, il est possible que votre enfant développe des infections ou d’autres maladies associées à l’infection par le vih. votre enfant peut également transmettre le vhb à d’autres personnes. il est donc important qu’il continue à prendre les précautions nécessaires pour ne pas transmettre ces virus à d’autres personnes.

TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 123 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tenofovir disoproxil arrow 123 mg, comprimé pelliculé

arrow generiques - ténofovir disoproxil 123 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 123 mg - pour un comprimé > ténofovir disoproxil 123 mg sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil - antiviraux à usage systémique ; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique ; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - code atc : j05af07tenofovir disoproxil arrow contient une substance active appelée ténofovir disoproxil. cette substance est un médicament antirétroviral ou antiviral utilisé pour traiter l’infection par le vih, par le vhb ou par les deux. le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse généralement appelé inti et agit en interférant avec le mécanisme d’action de certaines enzymes (dans le cas du vih la transcriptase inverse ; dans le cas de l’hépatite b l’adn polymérase) essentielles à la reproduction des virus. dans le cas du vih, tenofovir disoproxil arrow doit toujours être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le vih.tenofovir disoproxil arrow 123 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter l’infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine).tenofovir disoproxil arrow 123 mg, comprimé pelliculé est à usage pédiatrique. il convient uniquement : aux enfants âgés de 6 à moins de 12 ans, qui pèsent de 17 kg à moins de 22 kg, qui ont déjà été traités par d’autres médicaments contre le vih qui ne sont plus totalement efficaces suite au développement d’une résistance ou ayant causé des effets indésirables.tenofovir disoproxil arrow 123 mg, comprimé pelliculé est également utilisé pour traiter l’hépatite b chronique, une infection par le vhb (virus de l’hépatite b).tenofovir disoproxil arrow 123 mg, comprimé pelliculé est à usage pédiatrique. il convient uniquement : aux enfants âgés de 6 à moins de 12 ans, qui pèsent de 17 kg à moins de 22 kg.votre enfant peut être traité par tenofovir disoproxil arrow pour une infection au vhb même s’il n’est pas infecté par le vih.ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le vih. pendant son traitement par tenofovir disoproxil arrow, il est possible que votre enfant développe des infections ou d’autres maladies associées à l’infection par le vih. votre enfant peut également transmettre le vhb à d’autres personnes. il est donc important qu’il continue à prendre les précautions nécessaires pour ne pas transmettre ces virus à d’autres personnes.

EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL AMNEAL 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emtricitabine/tenofovir disoproxil amneal 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

amneal pharma europe limited - ténofovir disoproxil - comprimé - 245 mg - composition pour un comprimé > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil > emtricitabine : 200 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances