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eg labo - laboratoires eurogenerics - nitrate d'éconazole 150 mg - ovule - 150 mg - pour un ovule à libération prolongée > nitrate d'éconazole 150 mg - antiinfectieux et antiseptiques a usage gynecologique - classe pharmacothérapeutique : antiinfectieux et antiseptiques a usage gynecologique - code atc : g01af05.econazole eg l.p. 150 mg, ovule à libération prolongée est un médicament de la famille des anti-infectieux (traitement des infections) et des antiseptiques à usage gynécologique.ce médicament est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées.

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lfb-biomedicaments - facteur viii de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguin - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguinecode atc : b02bd02factane est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur viii de coagulation humain. le facteur viii est une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs. traitement et prévention de l’hémophilie al'hémophilie a est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur viii de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.factane est utilisé pour compenser le manque en facteur viii de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie a préalablement traités ou non par du facteur viii. traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immunefactane peut également être utilisé si votre organisme a développé des anticorps du facteur viii (également appelés inhibiteurs) qui agissent et détruisent le facteur viii. factane va alors apprendre à votre système immunitaire à tolérer le facteur viii afin de faire disparaître progressivement ces anticorps.factane ne peut pas être utilisé seul dans la maladie de willebrand.

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sanquin plasma products bv - facteur ii de coagulation humain - poudre - 14 - 35 ui - composition pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain : 14 - 35 ui > facteur vii de coagulation humain : 7 - 20 ui > facteur ix de coagulation humain : 25 ui > facteur x de coagulation humain : 14 - 35 ui > protéine c humaine : 11 - 39 ui > protéine s : 1 - 8 ui solvant composition > pas de substance active. : - antihémorragiques, facteurs de coagulation ix, ii, vii et x en association

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cis bio international - macroagrégats d'albumine humaine plasmatique 2 - poudre - 2,0 mg - pour 1 flacon > macroagrégats d'albumine humaine plasmatique 2,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement. code atc : v09eb01.pulmocis contient comme substance active des « macroagrégats d’albumine humaine », une protéine naturellement présente dans le sang. pulmocis doit être marqué avec du « technétium-99m » radioactif, et le produit obtenu est utilisé pour la réalisation d’images scintigraphiques chez les adultes et les enfants ou pour repérage d’une tumeur.après injection, le produit est temporairement absorbé par certains organes. comme le produit contient une petite quantité de radioactivité, il peut être visualisé de l’extérieur du corps grâce à une sonde ou à des caméras spéciales qui peuvent prendre des images « dites scintigraphiques ». ces images montrent la répartition de la radioactivité dans un organe et comment celui-ci fonctionne.pulmocis est utilisé pour l’examen des poumons. cet examen fournit des informations sur la structure des poumons et sur la circulation du sang dans les poumons.ce médicament peut aussi être utilisé pour repérer une tumeur lors d’une intervention chirurgicale.l’administration de pulmocis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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lfb-biomedicaments - facteur ix de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ix de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd04betafact est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur ix de coagulation humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.betafact est utilisé pour compenser le manque en facteur ix de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie b.l'hémophilie b est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur ix de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.

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lfb-biomedicaments - fibrinogène humain 1 - poudre - 1,5 g - pour 100 ml de solution reconstituée > fibrinogène humain 1,5 g solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bb01clottafact est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le fibrinogène humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est de participer à une coagulation normale du sang et d’empêcher les saignements trop longs.clottafact est utilisé dans les situations suivantes : comme traitement dans la prise en charge de saignements importants (hémorragies) spontanés , provoqués par un traumatisme ou en cas de chirurgie, chez les adultes, les adolescents et les enfants ayant une maladie héréditaire entraînant un taux de fibrinogène dans le sang en dessous de la normale (hypofibrinogénémie constitutionnelle), un mauvais fonctionnement du fibrinogène (dysfibrinogénémie constitutionnelle) ou une absence de fibrinogène (afibrinogénémie constitutionnelle). comme traitement complémentaire dans la prise en charge de saignements très importants ne pouvant être arrêtés (hémorragie sévère incontrôlée) chez les patients ayant un taux de fibrinogène dans le sang inférieur à la normale (hypofibrinogénémie acquise) causé par une :o augmentation de la consommation du fibrinogène en cas de saignements incontrôlés menaçant la vie du patient lors de complications d’accouchement, de chirurgie ou de traumatisme.o diminution de la production du fibrinogène par le foie en cas de maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère ou secondaire à un traitement par la l-asparaginase).

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sanofi winthrop industrie - estriol 0 - crème - 0,10 g - pour 100 g > estriol 0,10 g - estrogenes par voie locale - classe pharmacothérapeutique : hormones sexuelles et modulateurs du systeme genital – estrogenes naturels et hemisynthetiques non associes - code atc : g03ca04.trophicreme 0,1 pour cent, crème vaginale appartient à la famille des œstrogènes (hormones sexuelles) par voie locale. il fait partie d’un groupe de médicament appelé traitement hormonal substitutif (ths).ce médicament est préconisé dans les affections de la vulve et du vagin liées à la ménopause. il est utilisé pour soulager les symptômes de la ménopause au niveau vaginal tels que la sécheresse vaginale ou l’irritation vaginale. on parle « d’atrophie vaginale ». elle est causée par une baisse du taux d’œstrogènes arrivant naturellement après la ménopause.trophicreme 0,1 pour cent, crème vaginale agit en remplaçant les œstrogènes qui sont normalement produits par les ovaires de la femme. trophicreme 0,1 pour cent, crème vaginale s’insère dans le vagin, pour que l’hormone soit libérée là où elle est nécessaire. ceci peut soulager l’inconfort vaginal.

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sanofi b.v. - immunoglobuline de lapin anti-thymocytes humains 5 mg - poudre - 5 mg - pour 1 ml > immunoglobuline de lapin anti-thymocytes humains 5 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa04thymoglobuline 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion se présente sous forme de poudre lyophilisée pour solution à diluer pour perfusion (25 mg. boîte de 1).thymoglobuline est une immunoglobuline anti-thymocytes humains faite à partir de sang de lapins chez lesquels des cellules provenant du thymus humain ont été injectées. elle fait partie d'un groupe de médicaments nommés immunosuppresseurs (médicaments anti-rejet).elle est utilisée pour : l'immunosuppression en transplantation : pour prévenir et traiter le rejet d'une transplantation. il s'agit d'un type de médicament connus sous le nom d'immunosuppresseur (médicament anti-rejet). lorsqu'un patient reçoit un organe, le système de défense naturel du corps essaie de le rejeter. thymoglobuline modifie le mécanisme de défense du corps et l'aide à accepter l'organe transplanté. la prévention de la réaction du greffon contre l'hôte aiguë et chronique (une maladie dans laquelle les cellules immunitaires fonctionnelles présentes dans la moelle osseuse transplantée reconnaissent le receveur en tant qu'« étranger » et montent une attaque immunologique) en cas de transplantation de cellules souches hématopoïétiques (transplantation de cellules capables de former des cellules sanguines). le traitement de la réaction du greffon contre l'hôte aiguë corticorésistante. en hématologie : le traitement de l'aplasie médullaire. l'aplasie médullaire est un type rare de trouble du sang dans lequel le corps ne fabrique pas suffisamment de cellules sanguines.

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biogaran - nitrate d'éconazole 150 mg - ovule - 150 mg - pour un ovule > nitrate d'éconazole 150 mg - antiinfectieux et antiseptiques a usage gynecologique (g système génito-urinaire et hormones sexuelles) - classe pharmacothérapeutique : anti-infectieux et antiseptiques à usage gynecologique (g : système génito-urinaire et hormones sexuelles) - code atc : g01af05econazole biogaran l.p. 150 mg, ovule à libération prolongée est un médicament de la famille des anti-infectieux (traitement des infections) et des antiseptiques à usage gynécologique.ce médicament est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées.

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teva sante - oxcarbazépine 300 mg - comprimé - 300 mg - pour un comprimé > oxcarbazépine 300 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n03af02qu’est-ce que oxcarbazepine teva 300 mg, comprimé pelliculéla substance active d’oxcarbazepine teva est l’oxcarbazépine.l’oxcarbazépine fait partie d’un groupe de médicaments appelé anticonvulsivants ou antiépileptiques.dans quels cas oxcarbazepine teva 300 mg, comprimé pelliculé est-il utiliséles médicaments comme oxcarbazepine teva sont des traitements usuels de l’épilepsie.l’épilepsie est un trouble du cerveau entraînant la survenue de crises d’épilepsie et de convulsions répétées. les crises épileptiques apparaissent en raison d’une anomalie transitoire de l’activité électrique du cerveau. normalement, les cellules du cerveau coordonnent notamment les mouvements du corps en émettant des signaux par les nerfs des muscles d’une façon organisée, ordonnée. dans l’épilepsie, les cellules du cerveau émettent trop de signaux d’une façon désordonnée pouvant entraîner par exemple une activité musculaire non coordonnée appelée crise épileptique.oxcarbazepine teva est