Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - temps folii extrait ethanolicum sec - sirop - hederae folii extractum ethanolicum siccum 9 mg, der: 6-7:1, auszugsmittel ethanolum 40 % (m/m), arom.: vanillinum et alia, conserv.: e 202, e 211, excipiens ad solutionem pro 1 ml. - lors de erkältungshusten - phytoarzneimittel

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - spironolactone - edema; heart failure; liver cirrhosis; ascites; nephrotic syndrome; hyperaldosteronism; essential hypertension - antihypertensives and diuretics in combination - in the management of refractory oedema associated with congestive cardiac failure; hepatic cirrhosis with ascites and oedema, malignant ascites, nephrotic syndrome, diagnosis and treatment of primary aldosteronism, essential hypertension. neonates, children and adolescents should only be treated under guidance of a paediatric specialist (see sections 5. 1 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - chlorure de sodium 5 - solution - 5,85 g - pour 100 ml > chlorure de sodium 5,85 g - solutions d’électrolytes - classe pharmacothérapeutique - solution d’électrolytescode atc : b05xa03.b : sang et organes hématopoïétiques.chlorure de sodium proamp 0,0585 g/ml (5,85 %) solution à diluer pour perfusion est une solution à diluer pour perfusion utilisée pour la correction d'une hyponatrémie sévère quand on désire un apport d'eau limité, en perfusion intraveineuse lente, et comme apport de sodium sous un volume réduit dans les solutions de nutrition parentérale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - chlorure de sodium 10 g - solution - 10 g - pour 100 ml > chlorure de sodium 10 g - solutions d’électrolytes - classe pharmacothérapeutique - solution d’électrolytes - code atc : b05xa03.b : sang et organes hématopoïétiques.chlorure de sodium proamp 0,10 g/ml (10%) est une solution à diluer pour perfusion utilisée pour la correction d'une hyponatrémie sévère quand on désire un apport d'eau limité, en perfusion intraveineuse lente, et comme apport de sodium sous un volume réduit dans les solutions de nutrition parentérale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique - poudre - 10 microgrammes - composition pour un flacon > haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique : 10 microgrammes suspension composition pour un flacon > anatoxine diphtérique : au minimum 30 ui > anatoxine tétanique : au minimum 60 ui > bordetella pertussis inactivée (adsorbée) : au minimum 4 ui > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé : 40 ud (unité antigène d) > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé : 8 ud (unité antigène d) > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé : 32 ud (unité antigène d)

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

infomed pharma - chlorure de sodium - solution injectable pour perfusion - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - - réanimation hydroélectrolytique par apport hydrochloruré sodique - déshydratation extracellulaire - véhicule pour apport thérapeutique - hypovolémie

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

infomed pharma - chlorure de sodium - solution injectable pour perfusion - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - - réanimation hydroélectrolytique par apport hydrochloruré sodique - déshydratation extracellulaire - véhicule pour apport thérapeutique - hypovolémie

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

infomed pharma - chlorure de sodium - solution injectable pour perfusion - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - - réanimation hydroélectrolytique par apport hydrochloruré sodique - déshydratation extracellulaire - véhicule pour apport thérapeutique - hypovolémie

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

infomed pharma - chlorure de sodium - solution injectable pour perfusion - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - - réanimation hydroélectrolytique par apport hydrochloruré sodique - déshydratation extracellulaire - véhicule pour apport thérapeutique - hypovolémie