Rasilez HCT Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rasilez hct

noden pharma dac - l'aliskirène, hydrochlorothiazide - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. rasilez hct est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. rasilez hct est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Stalevo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - la lévodopa, à la carbidopa, entacapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - stalevo est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose pas stabilisée sur lévodopa / dopa-décarboxylase (ddc)-traitement de l’inhibiteur.

Telzir Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprénavir calcique - infections au vih - antiviraux à usage systémique - telzir en combinaison avec une faible dose de ritonavir est indiqué pour le traitement de human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adultes, les adolescents et les enfants de six ans et plus en association avec d’autres médicaments antirétroviraux. modérément antirétroviral adultes expérimentés, telzir en association avec une faible dose de ritonavir n'a pas été montré pour être aussi efficace que l'association lopinavir / ritonavir. aucune étude comparative n'a été réalisée chez les enfants et les adolescents. chez les patients lourdement prétraités, l'utilisation de telzir en association avec une faible dose de ritonavir n'a pas été suffisamment étudiée. en inhibiteur de la protéase des patients, le choix de telzir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

Zyllt Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zyllt

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - agents antithrombotiques - la prévention secondaire la prévention de athérothrombotique événements clopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu:- non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et d'accident thromboembolique dans la fibrillation auriculaire:- chez les patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas appropriés pour un traitement par antagonistes de la vitamine k (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

ENANTONE LP 3,75 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (S.C. ou I.M.) à libération prolongée en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

enantone lp 3,75 mg, microsphères et solution pour usage parentéral (s.c. ou i.m.) à libération prolongée en seringue pré-remplie

takeda france sas - leuproréline 3 - microsphère - 3,75 mg - pour une seringue pré-remplie > leuproréline 3,75 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.enantone est donc utilisé : pour traiter certains cancers qui ont besoin de ces hormones pour se développer (et notamment le cancer de la prostate chez l'homme, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), et le cancer du sein chez la femme) ; pour traiter un développement excessif de la muqueuse utérine en dehors de l'utérus (endométriose) ou pour certaines tumeurs bénignes de l'utérus (fibromes utérins) chez la femme ; ou pour traiter des pubertés précoces centrales de l'enfant (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

DAIVOBET 50 mcg/0.5mg/gr Gel dermique Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

daivobet 50 mcg/0.5mg/gr gel dermique

leo pharma a/s - le calcipotriol+betamethasone - gel dermique - 50 mcg/0.5mg/gr - medicaments dermatologiques - anti-psoriasis - traitement topique du psoriasis du cuir chevelu chez les adultes. traitement topique des plaques de psoriasis vulgaire léger à modéré en dehors du cuir chevelu chez les adultes.

DAIVODERM 50 mcg/0.5mg/gr Gel dermique Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

daivoderm 50 mcg/0.5mg/gr gel dermique

simed - le calcipotriol+betamethasone - gel dermique - 50 mcg/0.5mg/gr - medicaments dermatologiques - anti-psoriasis - traitement topique du psoriasis du cuir chevelu chez les adultes. traitement topique des plaques de psoriasis vulgaire léger à modéré en dehors du cuir chevelu chez les adultes.

Aservo EquiHaler Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

aservo equihaler

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - système respiratoire, d'autres médicaments pour maladies respiratoires obstructives, les inhalants - les chevaux - pour la réduction des signes cliniques graves équine de l'asthme (anciennement connu comme récurrent obstruction des voies aériennes – (rao), des pâturages d'Été associées récurrente de l'obstruction des voies aériennes – (spa-rao)).

Fampridine Accord Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fampridine accord

accord healthcare s.l.u. - fampridine - sclérose en plaque - autres médicaments du système nerveux - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).

Decis® Protech Suisse - français - myHealthbox

decis® protech

bayer ag - deltaméthrine - Émulsion de type aqueux (ew) - 1.47 %15 g/l; - 15 g/l deltaméthrine - insecticide ;