PANTOPRAZOLE SUN PHARMA CONSEIL 20 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole sun pharma conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant

sun pharma france - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,557 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - pantoprazole sun pharma conseil contient la substance active, pantoprazole, un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide produite que produit votre estomac.il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.pantoprazole sun pharma conseil est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus dans : les symptômes (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien provoqué par le reflux d’acide depuis l’estomac. la prise en charge au long cours de l’œsophagite par reflux (inflammation de l’œsophage associée aux régurgitations d’acide gastrique) et la prévention de sa récidive.pantoprazole sun pharma conseil est utilisé chez les adultes dans : la prévention des ulcères duodénaux et gastriques provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains, par exemple l’ibuprofène) chez les patients à risque, devant prendre des ains en continu.le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole sun pharma conseil. toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat.il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

TERBINAFINE CRISTERS PHARMA 250 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

terbinafine cristers pharma 250 mg, comprimé sécable

sun pharma france - terbinafine 250 mg sous forme de : terbinafine (chlorhydrate de) - comprimé - 250 mg - pour un comprimé > terbinafine 250 mg sous forme de : terbinafine (chlorhydrate de) - antifongique à usage systémique - code atc : d01b a02 - classe pharmacothérapeutique - antifongique à usage systémique code atc : d01b a02qu’est-ce que terbinafine cristers pharma 250 mg, comprimé sécable ?terbinafine cristers pharma appartient à une famille de médicaments appelés les antifongiques. ils agissent en détruisant les champignons microscopiques (maladies appelées mycoses).dans quels cas terbinafine cristers pharma 250 mg, comprimé sécable est-il utilisé ?ce médicament est utilisé pour traiter certaines infections provoquées par des champignons de la peau et des ongles.

IMIPENEM CILASTATINE Hospira 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imipenem cilastatine hospira 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

hospira france - imipénem anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500 mg . sous forme de : imipénem monohydraté 534,76 mg > cilastatine anhydre : 500 mg . sous forme de : cilastatine sodique 530,70 mg - antibacteriens a usage systemique de la famille des beta-lactamines.

IMIPENEM/CILASTATINE SUN 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imipenem/cilastatine sun 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

sun pharma france - imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté 530; cilastatine anhydre 500 mg sous forme de : cilastatine sodique 530 - poudre - 500 mg - pour un flacon > imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté 530,10 mg > cilastatine anhydre 500 mg sous forme de : cilastatine sodique 530,70 mg - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - antibactériens à usage systémique, carbapénèmes - code atc : j01d h5.imipenem cilastatine sun appartient à un groupe d’antibiotiques appelés carbapénèmes.il agit en tuant de nombreuses bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections dans différentes parties du corps chez les adultes et enfants âgés d’un an et plus.traitementvotre médecin a prescrit imipenem cilastatine sun parce que vous présentez une (ou plusieurs) des types d’infections suivants : infections compliquées dans l’abdomen, infections des poumons (pneumonies), infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement, infections compliquées des voies urinaires, infections compliquées de la peau et des tissus mous.imipenem cilastatine sun peut être utilisé pour le traitement des patients présentant un faible taux de globules blancs dans le sang avec une fièvre pouvant être liée à une infection bactérienne.imipenem cilastatine sun peut être utilisé pour traiter une infection bactérienne du sang pouvant être associée à un type d’infections mentionnés ci-dessus.

IMIPENEM CILASTATINE VIATRIS 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imipenem cilastatine viatris 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

viatris sante - imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté 530; cilastatine 500 mg sous forme de : cilastatine sodique 530 - poudre - 500 mg - pour un flacon > imipénem anhydre 500 mg sous forme de : imipénem monohydraté 530,10 mg > cilastatine 500 mg sous forme de : cilastatine sodique 530,70 mg - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, carbapénèmes - code atc : j01dh51.imipenem cilastatine viatris appartient à un groupe d'antibiotiques appelés carbapénèmes.il agit en tuant de nombreuses bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections dans différentes parties du corps chez les adultes et les enfants âgés d’un an et plus.traitementvotre médecin a prescrit imipenem cilastatine viatris parce que vous présentez une (ou plusieurs) des types d’infections suivants : infections compliquées dans l’abdomen, infections des poumons (pneumonies), infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement, infections compliquées des voies urinaires, infections compliquées de la peau et des tissus mous.imipenem cilastatine viatris peut être utilisé pour le traitement des patients présentant un faible taux de globules blancs dans le sang avec une fièvre pouvant être liée à une infection bactérienne.imipenem cilastatine viatris peut être utilisé pour traiter une infection bactérienne du sang pouvant être associée à un type d’infections mentionné ci-dessus.

AZITHROMYCINE EVOLUGEN 250 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azithromycine evolugen 250 mg, comprimé pelliculé

evolupharm - azithromycine 250 mg sous forme de : azithromycine monohydratée - comprimé - 250 mg - pour comprimé > azithromycine 250 mg sous forme de : azithromycine monohydratée - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - code atc : j01fa10ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.il est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

RISEDRONATE BGR 35 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

risedronate bgr 35 mg, comprimé pelliculé

biogaran - acide risédronique 32 - comprimé - 32,5 mg - pour un comprimé > acide risédronique 32,5 mg sous forme de : risédronate monosodique anhydre 35 mg - bisphosphonates - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba07.risedronate bgr 35 mg, comprimé pelliculé fait partie d'un groupe de médicaments non-hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os.il agit directement sur l'os et le rend plus fort et par conséquent moins susceptible de casser.l'os est un tissu vivant. l’os vieux est constamment remplacé par de l’os neuf.l'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause quand l'os devient moins solide, plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.l'ostéoporose peut également se produire chez l'homme du fait de nombreuses causes telles que l'âge et/ou le faible taux de l'hormone mâle, la testostérone.les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. beaucoup de pa

RISEDRONATE Rpg 35 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

risedronate rpg 35 mg, comprimé pelliculé

ranbaxy pharmacie generiques - acide risédronique - comprimé - 32,5 mg - composition pour un comprimé > acide risédronique : 32,5 mg . sous forme de : risédronate monosodique anhydre 35 mg - bisphosphonates

RISEDRONATE RANBAXY 35 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

risedronate ranbaxy 35 mg, comprimé pelliculé

ranbaxy pharmacie generiques - risédronique (acide) 32 - comprimé - 32,5 mg - pour un comprimé > risédronique (acide 32,5 mg sous forme de : risédronate monosodique anhydre 35 mg - 9.6.2 - bisphosphonates, medicaments agissant sur l'os et le metabolisme calcique - dans quels cas risedronate ranbaxy 35 mg, comprimé pelliculé est-il utilise ?traitement de l'ostéoporose: chez les femmes ménopausées, même en cas d'ostéoporose grave. il réduit le risque de fractures des vertèbres et de la hanche. chez les hommes.

PANTOPRAZOLE CRISTERS PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole cristers pharma 20 mg, comprimé gastro-résistant

sun pharma france - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc02pantoprazole cristers pharma contient la substance active pantoprazole .pantoprazole cristers pharma est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d’acide que produit votre estomac. ce médicament est utilisé pour traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l’acidité.pantoprazole cristers pharma 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus dans : les symptômes (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien provoqué par le reflux d’acide depuis l’estomac, la prise en charge à long terme de l’œsophagite par reflux (inflammation de l’œsophage accompagnée de la régurgitation d’acide gastrique) et la prévention de sa récidive.pantoprazole cristers pharma 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé chez les adultes : la prévention des ulcères duodénaux et gastriques provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains, par exemple l’ibuprofène) chez les patients à risque devant prendre des ains en continu.