France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisone (butyrate d') 0 - lotion - 0,100g - pour 100 g > hydrocortisone (butyrate d' 0,100g - corticoides d’activite moderee (groupe ii) - classe pharmacothérapeutique : corticoides d’activite moderee (groupe ii) - code atc : d07ab02.ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien) d’activité modérée destiné à être appliqué sur la peau. il agit sur les mécanismes de l’inflammation et réduit les phénomènes allergiques.locoid est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau comme l’eczéma de contact (allergie de la peau), la dermatite atopique (inflammation de la peau), le psoriasis (maladie au long cours avec notamment présence de plaques et/ou de lésions sur la peau), mais votre médecin peut également vous le prescrire dans d’autres situations.locoid existe sous différentes formes adaptées à des situations spécifiques. la forme « lotion » est particulièrement adaptée pour traiter des maladies de la peau localisées au niveau du cuir chevelu.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - bromazépam 3 mg - comprimé - 3 mg - bromazépam 3 mg - bromazepam

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - bromazépam 6 mg - comprimé - 6 mg - bromazépam 6 mg - bromazepam

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dichlorhydrate - phénylcétonurie - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 12 g - composition pour un flacon > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 12 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 6 g - composition pour un flacon de poudre > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 6 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 3 g - composition pour un flacon > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 3 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 1 g - composition pour un flacon de poudre > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 1 g - immunoglobuline humaine normale (j06ba02)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - solution - 120 mg de protéines humaines - composition pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 120 mg de protéines humaines - antiserums et immunoglobulines immunoglobuline humaine normale, pour administration intravasculaire

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine normale (scig) - syndromes de déficience immunologique - des sérums et immunoglobulines, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.