FIBRYGA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fibryga 1 g, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion

octapharma france - fibrinogène humain 1 g - poudre - 1 g - pour un flacon > fibrinogène humain 1 g solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, fibrinogène humain, code atc : b02bb01qu’est-ce que fibryga, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion ?fibryga contient du fibrinogène humain, une protéine importante pour la coagulation du sang. un manque en fibrinogène fait que le sang ne coagule pas aussi bien qu'il ne le devrait, ce qui augmente la tendance aux saignements. le remplacement du fibrinogène humain par fibryga corrigera le défaut de coagulation.dans quel cas fibryga, poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion est-il utilisé ?fibryga est utilisé pour : le traitement des épisodes de saignement et la prophylaxie en cas d’intervention chirurgicale chez des patients présentant une hypo- ou afibrinogènémie congénitale, avec une tendance aux saignements ; la supplémentation en fibrinogène chez les patients présentant un saignement grave non contrôlé, accompagné d’un déficit acquis en fibrinogène pendant une intervention chirurgicale.

Bellina 0.03 mg - 2 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bellina 0.03 mg - 2 mg compr. pellic.

gedeon richter plc - acétate de chlormadinone 2 mg; ethinylestradiol 0,03 mg - comprimé pelliculé - chlormadinone and ethinylestradiol

Zinforo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - les antibactériens à usage systémique, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Sibnayal Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

MEROPENEM KABI 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

meropenem kabi 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

fresenius kabi france sa - méropénem anhydre 1000 mg sous forme de : méropénem trihydraté - poudre - 1000 mg - pour un flacon > méropénem anhydre 1000 mg sous forme de : méropénem trihydraté - antibactériens à usage systémique, carbapénèmes - classe pharmacothérapeutique : code atc : j01dh02.meropenem kabi appartient à un groupe d'antibiotiques appelés carbapénèmes. il agit en tuant des bactéries pouvant être responsables d'infections graves.meropenem kabi est utilisé pour traiter les infections suivantes chez les adultes et les enfants de 3 mois ou plus : infections des poumons (pneumonies), infections des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose, infections compliquées des voies urinaires, infections compliquées de l'abdomen, infections que vous pouvez attraper pendant ou après l'accouchement, infections compliquées de la peau et des tissus mous, infections aiguës du cerveau (méningites) dues à une bactérie.meropenem kabi peut être utilisé dans le traitement de patients neutropéniques (patients présentant une diminution importante du taux de globules blancs dans le sang) ayant de la fièvre, dont on suppose qu'une bactérie est en cause.meropenem kabi peut être utilisé dans le traitement d’une infection bactérienne au niveau du sang pouvant être associée avec l’une des infections listée ci-dessus.

Carvedilol EG 6.25 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

carvedilol eg 6.25 mg comp.

eg sa-nv - carvédilol 6,25 mg - comprimé - 6,25 mg - carvédilol 6.25 mg - carvedilol

Carvedilol EG 25 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

carvedilol eg 25 mg comp.

eg sa-nv - carvédilol 25 mg - comprimé - 25 mg - carvédilol 25 mg - carvedilol

IMIPENEM CILASTATINE Teva 250 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imipenem cilastatine teva 250 mg/250 mg, poudre pour solution pour perfusion

teva sante - imipénem anhydre - poudre - 250 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 250 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 250 mg . sous forme de : cilastatine sodique - antibacteriens a usage systemique.

IMIPENEM CILASTATINE Teva 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

imipenem cilastatine teva 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

teva sante - imipénem anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 500 mg . sous forme de : cilastatine sodique - antibacteriens a usage systemique

BECLOSPIN 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

beclospin 800 microgrammes/2ml suspension pour inhalation par nébuliseur

chiesi sas - dipropionate de béclométasone 800 microgrammes - suspension - 800 microgrammes - pour 2 ml de suspension > dipropionate de béclométasone 800 microgrammes - autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - beclospin contient la substance active appelée dipropionate de béclométasone. il appartient à un groupe de médicaments, les corticoïdes qui exercent une action anti-inflammatoire qui permet de diminuer le gonflement et l’irritation des muqueuses des voies aériennes (nez, poumons) soulageant ainsi les problèmes respiratoires.beclospin est indiqué dans le traitement de l'asthme lorsque les inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.beclospin est aussi indiqué pour le traitement chez les enfants jusqu’à 5 ans qui présentent des épisodes récurrents de respiration sifflante.