AMARANCE, comprimé enrobé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amarance, comprimé enrobé

pfizer holding france - éthinylestradiol - comprimé - 0,030 mg - brique composition pour un comprimé > éthinylestradiol : 0,030 mg > lévonorgestrel : 0,050 mg comprimé blanc composition pour un comprimé > éthinylestradiol : 0,040 mg > lévonorgestrel : 0,075 mg comprimé jaune composition pour un comprimé > éthinylestradiol : 0,030 mg > lévonorgestrel : 0,125 mg - progestatifs et estrogènes pour administration séquentielle

Bosulif Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sous forme de monohydrate) - leucémie, myéloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué en phase chronique (cp) à chromosome philadelphie positif de leucémie myéloïde chronique (lmc ph+). cp, la phase accélérée (pa), et le souffle de la phase (bp) de la lmc ph+ préalablement traités avec un ou plusieurs inhibiteur de la tyrosine kinase(s) [tki(s)] et pour qui l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme les options de traitement appropriées.

Neofordex Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - dexaméthasone - le myélome multiple - corticostéroïdes à usage systémique - traitement du myélome multiple.

Bosulif 100 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bosulif 100 mg comprimés pelliculés

pfizer ag - bosutinibum - comprimés pelliculés - bosutinibum 100 mg ut bosutinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.261 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - onkologikum - synthetika

Bosulif 500 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bosulif 500 mg comprimés pelliculés

pfizer ag - bosutinibum - comprimés pelliculés - bosutinibum 500 mg ut bosutinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.044 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - onkologikum - synthetika

OZALIN 2 mg/mL, solution buvable en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ozalin 2 mg/ml, solution buvable en récipient unidose

primex pharmaceuticals oy - midazolam 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution buvable > midazolam 2 mg - benzodiazépines - classe pharmacothérapeutique : benzodiazépines, code atc : n05cd08ozalin contient du midazolam. il appartient au groupe de médicaments appelé benzodiazépines.ozalin est utilisé chez les nourrissons, les enfants et les adolescents âgés de 6 mois à 17 ans en vue d’une sédation modérée : avant une procédure thérapeutique ou diagnostique pour soulager l’anxiété, la détresse et l’agitation liées à la procédure, comme prémédication avant une anesthésie.

Bosulif 400 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bosulif 400 mg comprimés pelliculés

pfizer ag - bosutinibum - comprimés pelliculés - bosutinibum 400 mg ut bosutinibum monohydricum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.31 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. - onkologikum - synthetika

Solu-Medrol 1 000 mg sol. inj. (pdr. + solv.) i.v./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solu-medrol 1 000 mg sol. inj. (pdr. + solv.) i.v./i.m. flac.

pfizer sa-nv - succinate sodique de méthylprednisolone - poudre et solvant pour solution injectable - 1000 mg - méthylprednisolone 62.5 mg/ml - methylprednisolone

Solu-Medrol 500 mg sol. inj. (pdr. + solv.) i.v./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

solu-medrol 500 mg sol. inj. (pdr. + solv.) i.v./i.m. flac.

pfizer sa-nv - succinate sodique de méthylprednisolone - poudre et solvant pour solution injectable - 500 mg - méthylprednisolone 62.5 mg/ml - methylprednisolone