Niglumine 50 mg/ml sol. inj. i.m./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

niglumine 50 mg/ml sol. inj. i.m./i.v. flac.

laboratorios calier s.a. - méglumine de flunixine - eq. flunixine 5 g/100 ml - solution injectable - 50 mg/ml - méglumine de flunixine - flunixin - bovin; cheval; porc

Odimar 100 mg/ml sol. inj. i.m./i.v./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

odimar 100 mg/ml sol. inj. i.m./i.v./s.c. flac.

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - marbofloxacine 100 mg/ml - solution injectable - 100 mg/ml - marbofloxacine 100 mg/ml - marbofloxacin - bovin; porc

Oxytocine Un./ml 10 IU/ml sol. inj. i.m./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxytocine un./ml 10 iu/ml sol. inj. i.m./i.v. flac.

v.m.d. sa-nv - oxytocine 10 ui/ml - solution injectable - 10 iu/ml - oxytocine 10 ui/ml - oxytocin - bovin; chien; chèvre; cheval; chat; mouton; porc

Quiflor 100 mg/ml sol. inj. i.m./i.v./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

quiflor 100 mg/ml sol. inj. i.m./i.v./s.c. flac.

krka d.d. novo mesto d.d. - marbofloxacine 100 mg/ml - solution injectable - 100 mg/ml - marbofloxacine 100 mg/ml - marbofloxacin - bovin; porc

Tolfine 40 mg/ml sol. inj. i.m./i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tolfine 40 mg/ml sol. inj. i.m./i.v. flac.

vétoquinol sa-nv - acide tolfénamique 4 g/100 ml - solution injectable - 40 mg/ml - acide tolfénamique 40 mg/ml - tolfenamic acid - bovin; porc

Emdofluxin 50 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emdofluxin 50 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. flac.

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - méglumine de flunixine 82,94 mg/ml - eq. flunixine 50 mg/ml - solution injectable - 50 mg/ml - méglumine de flunixine 82.94 mg/ml - flunixin - bovin; porc; cheval

Ketoprocen 100 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ketoprocen 100 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. flac.

cenavisa s.l. - kétoprofène 100 mg/ml - solution injectable - 100 mg/ml - kétoprofène 100 mg/ml - ketoprofen - cheval; bovin; porc

Labiprofen 150 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

labiprofen 150 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. flac.

labiana life sciences s.a. - kétoprofène 150 mg/ml - solution injectable - 150 mg/ml - kétoprofène 150 mg/ml - ketoprofen - bovin; porc; cheval

PLASMION, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

plasmion, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - gélatine 3; chlorure de sodium 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; chlorure de potassium 0; sodium (lactate de) anhydre 0 - solution - 3,0000 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > gélatine 3,0000 g sous forme de : gélatine fluide modifiée > chlorure de sodium 0,5382 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,0305 g > chlorure de potassium 0,0373 g > sodium (lactate de anhydre 0,3360 g sous forme de : lactate de sodium, solution de - succÉdanÉs du sang et fractions protÉiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique : succÉdanÉs du sang et fractions protÉiques plasmatiques, code atc : b05aa.plasmion est une solution pour perfusion intraveineuse. il contient de la gélatine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés expanseurs du volume plasmatique. les expanseurs du volume plasmatique agissent en augmentant le volume de liquide dans votre circulation sanguine, ce qui permet de maintenir celle-ci et, par conséquent, votre pression artérielle stable.indications thérapeutiquesce médicament est utilisé dans le traitement d'urgence en cas de faible volume sanguin dans les situations suivantes: hémorragie (saignement), déshydratation, fuite capillaire (augmentation de la perméabilité microvasculaire), brûlures vasodilatation sévère (dilatation des vaisseaux sanguins) d'origine traumatique, chirurgicale, septique ou toxique.il est également utilisé dans le traitement d'une diminution du volume sanguin associée à une hypotension (pression artérielle basse) dans le contexte d'une vasodilatation sévère liée aux effets de médicaments hypotenseurs, notamment au cours d'une anesthésie.

GELOFUSINE 40 mg/mL, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gelofusine 40 mg/ml, solution pour perfusion

laboratoire b braun medical - gélatine fluide modifiée 4 g - solution - 4 g - pour 100 ml de solution > gélatine fluide modifiée 4 g - substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques. - classe pharmacothérapeutique : substituts du sang et fractions protéiques plasmatiquescode atc : b05aa06, gélatinesgelofusine est ce que l’on appelle un substitut du plasma. cela signifie qu’il remplace le liquide perdu au sein de la circulation sanguine.gelofusine est utilisé pour : remplacer le sang et le liquide corporel perdus, par exemple, à la suite d’une opération, d’un accident ou d’une brûlure. il peut être associé à des transfusions sanguines, si nécessaire. prévenir la baisse de la pression artérielle (hypotension) qui peut survenir lors d’une anesthésie rachidienne ou péridurale, ou être provoquée par une perte de sang sévère imminente dans un contexte chirurgical. compléter le volume de sang circulant lors de l’utilisation d’une machine cœur-poumon, par exemple, en association avec d’autres solutions pour perfusion.