République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

exelgyn, paris array - 9005 misoprostol - tableta - 400mcg - misoprostol

République tchèque - tchèque - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

huvepharma nv - tilmikosin - koncentrát pro perorální roztok - 250mg/ml - makrolidy - brojleři kura domácího, kuřice, krůty, prasata, telata

République tchèque - tchèque - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

elanco gmbh - tylosin - prášek pro perorální roztok - 100% - makrolidy - brojleři kura domácího, krůty, kuřice, nosnice, prasata, telata

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktivovaného viru ibr - imunologické prostředky pro bovidy - dobytek - aktivní imunizace skotu k omezení klinických příznaků infekční bovinní rinotracheitidy (ibr) a terénního vylučování viru. nástup imunity je 14 dní a trvání imunity je 6 měsíců.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - halofuginon - antiprotozoály - telata, novorozenci - v novorozence calvesprevention průjmu způsobeného diagnostikovaným zárodkem cryptosporidium parvum na farmách s výskytem kryptosporidiózy. podávání by mělo začít v prvních 24 až 48 hodinách věku. snížení průjemnosti v důsledku diagnostikovaného cryptosporidium parvum. podávání by mělo začít do 24 hodin po nástupu průjmu. v obou případech bylo prokázáno snížení vylučování oocyst.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibitory proteinkinázy - imatinib medac je indikován k léčbě: * dětských pacientů s nově diagnostikovanou philadelphia chromozom (bcr-abl) pozitivní (ph+) chronickou myeloidní leukemií (cml), pro které transplantace kostní dřeně není považován za první linii léčby;pediatrických pacientů s ph+cml v chronické fázi po selhání terapie interferonem alfa, nebo v akcelerované fázi;dospělých a dětských pacientů s ph+cml v blastické krizi dospělých a dětských pacientů s nově diagnostikovanou philadelphia chromozom pozitivní akutní lymfoblastickou leukemií (ph+all) integrované s chemoterapií;dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní ph+all jako monoterapie;u dospělých pacientů s myelodysplastickým/myeloproliferativním onemocněním (mds/mpd) spojeným s krevních destiček odvozený růstový faktor receptor (pdgfr) genu re-uspořádání;u dospělých pacientů s pokročilým hypereozinofilního syndromu (hes) a/nebo chronickou eozinofilní leukemií (cel) s fip1l1-pdgfra uspořádání;u dospělých pacientů s inoperabilním dermatofibrosarkomem protuberans (dfsp) a dospělých pacientů s rekurentním a/nebo metastatickým dfsp, kteří nejsou způsobilí operace. Účinek imatinibu na výsledek transplantace kostní dřeně nebyl stanoven. u dospělých a dětských pacientů je účinnost imatinibu je založena na míře celkové hematologické a cytologické odpovědi a doby přežití bez progrese onemocnění u cml, na hematologické a cytogenetické odpovědi u ph+all, mds/mpd, na hematologické odpovědi u hes/cel a na míře objektivní odpovědi u dospělých pacientů s inoperabilním a/nebo metastatickým dfsp. zkušenosti s imatinibem u pacientů s mds/mpd spojeným se změnou genu receptoru pdgfr jsou velmi omezené. kromě nově diagnostikované chronické fáze cml nejsou k dispozici kontrolované studie, které by prokázaly klinický přínos nebo prodloužené přežití u těchto uvedených onemocnění.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitis - oftalmologické látky - léčba mírného (perzistujícího epiteliálního defektu) nebo závažného (neuropatického keratitidy) u dospělých.

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ge healthcare as, oslo array - 20889 gadoterÁt-meglumin - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,5mmol/ml - kyselina gadoterovÁ

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ge healthcare as, oslo array - 20889 gadoterÁt-meglumin - injekční roztok - 0,5mmol/ml - kyselina gadoterovÁ

République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanochemia pharmazeutika gmbh, neufeld array - 10803 kyselina gadoterovÁ - injekční roztok - 279mg/ml - kyselina gadoterovÁ