Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxan hydrochlorid - extravazace diagnostických a terapeutických materiálů - všechny ostatní terapeutické přípravky - savene je indikován k léčbě extravazace antracyklinů.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianemické přípravky - léčba symptomatické anémie spojené s chronickým renálním selháním (crf) u dospělých a pediatrických patientstreatment anémie spojené s chronickým renálním selháním u dospělých a pediatrických pacientů na hemodialýze a dospělých pacientů na peritoneální dialýze. léčba těžké anémie ledvinového původu doprovázené klinickými příznaky u dospělých pacientů s renální insuficiencí, ale dosud bez dialýzy. léčba anémie a snížení počtu podání krevní transfúze u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii pro solidní nádory, maligní lymfom nebo mnohočetný myelom, a na riziko transfuze, jak je hodnotí pacienta, celkový stav (e. kardiovaskulární stav, pre‑existující anemie při zahájení chemoterapie). silapo může být použit pro zvýšení množství autologní krve u pacientů v programu predonation. jeho použití v této indikaci musí být v rovnováze s rizikem tromboembolických příhod. léčba by se měla podávat pouze pacientům s mírnou anémií (bez nedostatku železa), pokud postupů konzervování krve nejsou dostupné nebo účinné nebo pokud plánovaný zvolený velký chirurgický zákrok vyžaduje velký objem krve (4 nebo více jednotek krve u žen nebo 5 nebo více jednotek pro muže). přípravek je určen pro non-nedostatek železa u dospělých před velké naplánované ortopedické operace, které mají vysokou vnímanou riziko pro transfuzní komplikace, ke snížení expozice alogenní krevní transfuze. použití by mělo být omezeno na pacienty se středně závažnou anémií (např.. koncentrace hemoglobinu v rozmezí 10 až 13 g/dl), kteří nemají autologní predonation programu k dispozici, a se očekává mírná ztráta krve (900 až 1 800 ml). silapo mohou být použity ke zvýšení koncentrace hemoglobinu v symptomatické anémie (koncentrace hemoglobinu ≤10 g/dl) u dospělých s nízkou nebo intermediární-1 rizikové primárním myelodysplastickým syndromem (mds), kteří mají nízký sérový erytropoetin (.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 dna plasmidu kódování pro lososa slinivky břišní onemocnění virové proteiny - imunologické přípravky pro lososa obecného, - losos obecný - pro aktivní imunizaci losos snížit poruchou daily přibývání na váze, a snížit úmrtnost, a srdce, pankreatu a kosterním svalu lézí způsobených slinivky břišní onemocnění po infekci s lososovitých alphavirus podtypu 3 (sav3).

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purifikovaný rp-45 felv-obalový antigen - inaktivované virové vakcíny - kočky - aktivní imunizaci koček od osmi týdnů věku proti kočičí leukémii k prevenci perzistentní virémie a prevenci klinických příznaků daného onemocnění.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lenalidomid - mnohočetný myelom - imunosupresiva - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) je indikován k léčbě dospělých pacientů s dříve neléčeným mnohočetným myelomem, kteří nejsou způsobilí pro transplantaci. lenalidomid accord v kombinaci s dexamethasonem je indikován k léčbě mnohočetného myelomu u dospělých pacientů, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí terapii. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidektin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - kočky - pro kočky s nebo ohrožené smíšenými parazitárními infestace klíšťaty nebo blechami a roztoči ucho, gastrointestinální hlístice nebo heartworm. veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována při použití proti klíšťatům či blechám a jeden nebo více dalších cílových parazitů je uvedena ve stejnou dobu. pro léčbu napadení klíšťaty a blechami u koček poskytnutí okamžité a trvalé blechy (ctenocephalides felis) a klíšťaty (ixodes ricinus) zabíjení činnosti po dobu 12 týdnů. blechy a klíšťata se musí připojit k hostiteli a začít s krmením, aby byli vystaveni účinné látce. produkt lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (fad). pro léčbu infestace s ušními roztoči (otodectes cynotis). pro léčení infekcí s střevní škrkavka (4. stádium larvy, nezralé dospělé a dospělé toxocara cati) a měchovec (4. stádium larvy, nezralé dospělé a dospělí ancylostoma tubaeforme). pokud je podáván opakovaně v 12-týdenní interval, produkt neustále brání heartworm onemocnění způsobené vlasovec psí.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - torasemid - high-strop diuretika, sulfonamidy, prostý - psi - pro léčbu klinických příznaků souvisejících s městnavého srdečního selhání u psů, včetně plicní edém.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonické poruchy - kardioterapie - namuscla je indikován k symptomatické léčbě myotonie u dospělých pacientů s non-dystrofické myotonické poruchy.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - toltrazuril, železo (iii) ion - toltrazuril, kombinace - prasata (prasata) - za současné prevence nedostatku železa anémie a prevence klinických příznaků kokcidiózy (průjem), stejně jako snížení vylučování oocyst, v selata v hospodářství s potvrzenou historii kokcidiózy způsobené cystoisospora suis.

Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic vyvolané koní alogenní periferní krve-odvozené mezenchymálních kmenových buněk, - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - koně - snížení mírné až středně závažné opakující se kulhání spojené s non-septický zánět kloubů u koní.