Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

norgine b.v. - ferrisk maltol - anemi, jernmangel - antianemiske preparater - feraccru er angitt i voksne for behandling av jernmangel.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - alle andre terapeutiske produkter - ferriprox monoterapi er indisert for behandling av overbelastning av jern hos pasienter med thalassemia major når nåværende chelateringsbehandling er kontraindisert eller utilstrekkelig. ferriprox i kombinasjon med annen chelator er indisert hos pasienter med thalassaemia store når monoterapi med jern chelator er ineffektiv, eller når det gjelder forebygging eller behandling av livstruende konsekvenser av jern overbelastning (hovedsakelig ved overbelastning) rettferdiggjør rask eller intensiv korreksjon.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - ferrisitratkoordinasjonskompleks - hyperphosphatemia; renal dialysis - legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi - fexeric er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (ckd).

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multippelt myelom - immunsuppressive - imnovid i kombinasjon med bortezomib og dexamethasone er indisert ved behandling av voksne pasienter med myelomatose som har mottatt minst ett før behandlingsregime inkludert lenalidomide. imnovid i kombinasjon med deksametason angis i behandlingen av voksen pasienter med tilbakefall og ildfaste myelom som har mottatt minst to tidligere behandlingsregimer, inkludert både lenalidomide og bortezomib, og har vist sykdomsprogresjon på den siste terapien.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maropitantcitrat - fordøyelseskanalen og metabolisme - dogs; cats - tabletter hunder: for forebygging av kvalme indusert ved kjemoterapi. for å forebygge oppkast forårsaket av bevegelsessykdom. for forebygging og behandling av oppkast, i kombinasjon med cerenia injeksjonsvæske, oppløsning og i kombinasjon med andre støttende tiltak. løsning for injectiondogs:for behandling og forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi. for å forebygge oppkast bortsett fra det som fremkalles av bevegelsessykdom. til behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak. for forebygging av perioperative kvalme og oppkast og forbedring i utvinning av generell anestesi etter bruk av μ-opiat reseptor agonist morfin. katter: for å forebygge oppkast og redusere kvalme, unntatt det som fremkalles av bevegelsessykdom. til behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteron - seksuelle dysfunksjoner, psykologisk - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - intrinsa er indisert for behandling av hypoactive seksuell lyst lidelse (hsdd) i bilateralt oophorectomised og hysterectomised (kirurgisk indusert overgangsalder) kvinner mottar samtidig estrogen terapi.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - nomegestrol acetat, estradiol - prevensjon - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - oral prevensjon.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oksybutynin - urininkontinens, trang - urologika - symptomatisk behandling av tranginkontinens og / eller økt urinfrekvens og haster som kan oppstå hos voksne pasienter med ustabil blære.

Union européenne - norvégien - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukositt - alle andre terapeutiske produkter - kepivance er angitt for å senke forekomsten, varighet og alvorlighetsgrad av muntlig mukositt hos voksne pasienter med hematologisk malignitet mottar myeloablative radiochemotherapy knyttet til en høy forekomst av alvorlig mukositt og krever autologous-haematopoietic-stilk-cellen støtte.