Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - diklofenaknatrium - enterotablett - 25 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; diklofenaknatrium 25 mg aktiv substans; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - diklofenaknatrium - enterotablett - 50 mg - diklofenaknatrium 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; makrogolglycerolhydroxistearat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - leflunomid - filmdragerad tablett - 20 mg - leflunomid 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - leflunomid - filmdragerad tablett - 10 mg - leflunomid 10 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hydroklorid - opioidrelaterade sjukdomar - andra nervsystemet droger - sixmo är indicerat för substitutionsbehandling för opiatberoende i kliniskt stabila vuxna patienter som kräver inte mer än 8 mg/dag för sublingual buprenorfin, inom ramen för medicinsk, social och psykologisk behandling.

Union européenne - suédois - EMA (European Medicines Agency)

equicord s.l. - equine navelsträngen mesenkymala stamceller - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - hästar - minskning av hälta som förknippas med mild till måttlig degenerativ ledsjukdom (artros) i hästar.

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm generics a/s - melatonin - filmdragerad tablett - 2 mg - melatonin 2 mg aktiv substans

Suède - suédois - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - kolistimetatnatrium - pulver till lösning för nebulisator - 1 miljon ie - kolistimetatnatrium 1 miljoner ie aktiv substans - kolistin