Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - ezetimibum, simvastatinum - comprimés - ezetimibum 10 mg simvastatinum 20 mg, antiox.: e 310, e 320, excipiens pro compresso. - réduction de la serumcholesterinkonzentration - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - ezetimibum, simvastatinum - comprimés - ezetimibum 10 mg simvastatinum 40 mg, antiox.: e 310, e 320, excipiens pro compresso. - réduction de la serumcholesterinkonzentration - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - ezetimibum, simvastatinum - mg comprimés - ezetimibum 10 mg simvastatinum 80 mg, antiox.: e 310, e 320, excipiens pro compresso. - réduction de la serumcholesterinkonzentration - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - rosuvastatinum, ezetimibum - capsules - rosuvastatinum 10 mg à rosuvastatinum zincicum, ezetimibum 10 mg, excipiens pro de la capsule. - réduction de la serumcholesterinkonzentration - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - rosuvastatinum, ezetimibum - capsules - rosuvastatinum 20 mg à rosuvastatinum zincicum, ezetimibum 10 mg, excipiens pro de la capsule. - réduction de la serumcholesterinkonzentration - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - 400 et 800 mgdarunavir de krka, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka 400 mg et 800 mg, comprimés peut être utilisé pour présenter des schémas posologiques pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 40 kg de poids corporel, qui sont:la thérapie antirétrovirale (art)-naïve (voir la section 4. art-expérimenté avec pas de darunavir mutations associées à la résistance (drv-rams) et qui ont plasmatiques d'arn vih-1 < 100 000 copies/ml et le nombre de cellules cd4+ ≥ 100 x 106 cellules/l. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet art des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5. 600 mg de darunavir de krka, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka 600 mg comprimés peuvent être utilisés pour fournir un schéma posologique (voir la section 4. 2):pour le traitement de l'infection à vih-1 dans le traitement antirétroviral (art)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation du darunavir.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - 400 mg et 800 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka d. , co-administré avec le cobicistat est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) chez des patients adultes (voir la section 4. darunavir krka d. 400 mg et 800 mg, comprimés peut être utilisé pour présenter des schémas posologiques pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 40 kg de poids corporel, qui sont:la thérapie antirétrovirale (art)-naïve (voir la section 4. art-expérimenté avec pas de darunavir mutations associées à la résistance (drv-rams) et qui ont plasmatiques d'arn vih-1 < 100 000 copies/ml et le nombre de cellules cd4+ ≥ 100 x 106 cellules/l. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet art des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5. 600 mg film-coated tabletsdarunavir krka d. , co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka d. 600 mg comprimés peuvent être utilisés pour fournir un schéma posologique (voir la section 4. 2):pour le traitement de l'infection à vih-1 dans le traitement antirétroviral (art)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation du darunavir.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun avitum ag - chlorure de calcium dihydraté 1; chlorure de magnésium hexahydraté 0; chlorure de sodium 4; chlorure de potassium 1; glucose anhydre 9 - petit - solution d'électrolytes composition pour 1000 ml de solution - compartiment : solution d'électrolytes pour 1000 ml de solution > chlorure de calcium dihydraté 1,98 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,91 g > chlorure de sodium 4,21 g > chlorure de potassium 1,34 g > glucose anhydre 9,00 g sous forme de : glucose monohydraté 9,90 g grand compartiment : solution de bicarbonate pour 1000 ml de solution > bicarbonate de sodium 3,59 g > chlorure de sodium 6,18 g - solutions pour hémofiltration - classe pharmacothérapeutique solutions pour hémofiltration - code atc : b05zb.ce médicament est destiné aux patients atteints d’insuffisance rénale aiguë, lorsque les reins ne parviennent plus à éliminer les déchets du sang. l’hémofiltration, l’hémodialyse et l’hémodiafiltration continue sont des procédures utilisées pour éliminer les déchets du corps qui seraient normalement excrétés dans les urines en passant par les reins. la solution corrige l’équilibre hydrique et garantit que les pertes en sels (électrolytes) sont compensées après le traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun avitum ag - chlorure de calcium dihydraté 1; chlorure de magnésium hexahydraté 0; chlorure de sodium 4; chlorure de potassium 2; glucose anhydre 9 - petit - solution d'électrolytes composition pour 1000 ml de solution - compartiment : solution d'électrolytes pour 1000 ml de solution > chlorure de calcium dihydraté 1,98 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,91 g > chlorure de sodium 4,21 g > chlorure de potassium 2,68 g > glucose anhydre 9,00 g sous forme de : glucose monohydraté 9,90 g grand compartiment : solution de bicarbonate pour 1000 ml de solution > bicarbonate de sodium 3,59 g > chlorure de sodium 6,18 g - solutions pour hémofiltration - classe pharmacothérapeutique solutions pour hémofiltration- code atc : b05zbce médicament est destiné aux patients atteints d’insuffisance rénale aiguë, lorsque les reins ne parviennent plus à éliminer les déchets du sang. l’hémofiltration, l’hémodialyse et l’hémodiafiltration continue sont des procédures utilisées pour éliminer les déchets du corps qui seraient normalement excrétés dans les urines en passant par les reins. la solution corrige l’équilibre hydrique et garantit que les pertes en sels (électrolytes) sont compensées après le traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun avitum ag - chlorure de calcium dihydraté 1; chlorure de magnésium hexahydraté 0; chlorure de sodium 4; glucose anhydre 9 - petit - solution d'électrolytes composition pour 1000 ml de solution - compartiment : solution d'électrolytes pour 1000 ml de solution > chlorure de calcium dihydraté 1,98 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,91 g > chlorure de sodium 4,21 g > glucose anhydre 9,00 g sous forme de : glucose monohydraté 9,90 g grand compartiment : solution de bicarbonate pour 1000 ml de solution > bicarbonate de sodium 3,59 g > chlorure de sodium 6,18 g - solutions pour hémofiltration - classe pharmacothérapeutique solutions pour hémofiltration - code atc : b05zbce médicament est destiné aux patients atteints d’insuffisance rénale aiguë, lorsque les reins ne parviennent plus à éliminer les déchets du sang. l’hémofiltration, l’hémodialyse et l’hémodiafiltration continue sont des procédures utilisées pour éliminer les déchets du corps qui seraient normalement excrétés dans les urines en passant par les reins. la solution corrige l’équilibre hydrique et garantit que les pertes en sels (électrolytes) sont compensées après le traitement.