TEKTROTYD 16 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tektrotyd 16 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique

rotop pharmaka ag - sel de tfa de hynic-[d-phé1 - flacon - 16 microgrammes - 1 pour un flacon > sel de tfa de hynic-[d-phé1,tyr3-octréotide] 16 microgrammes flacon 2 pour un flacon > acide éthylènediamine-n,n'-diacétique 10 mg - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, détection d’une tumeur, dérivés du technétium (99mtc) - code atc : v09ia07ce médicament est un produit radiopharmaceutique utilisé uniquement à des fins de diagnostic.il est utilisé pour obtenir des images de certaines cellules de l’estomac, de l’intestin et du pancréas telles que : des tissus anormaux ou des tumeursl’utilisation de tektrotyd implique une exposition à une petite quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de cette procédure utilisant un produit radiopharmaceutique justifie le risque causé par le rayonnement.

OCTREOTIDE NEAPOLIS 0.1 mg/ml Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

octreotide neapolis 0.1 mg/ml solution injectable

neapolis pharma - l'octrÉotide - solution injectable - 0.1 mg/ml - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues - 1/ acromégalie : traitement symptomatique de l'acromégalie et abaissement des taux plasmatiques de gh ( growth hormone= hormone de croissance) et de lgf-1 ( igf: insulin growth factor) en cas d'échec de l'intervention chirurgicale ou de la radiothérapie. octreotide neapolis est également indiquée chez les patients acromégaliques qui ne veulent ou ne peuvent pas subir une intervention chirurgicale ou pendant la période de latence pour faire la soudure en attendant que la radiothérapie produise son plein effet. 2/ traitement des symptômes lors de tumeurs endocrines gastroentéropancréatiques fonctionnelles. l'efficacité est suffisamment documentée dans les indications suivantes: - tumeurs carcinoïdes caractéristiques d'un syndrome carcinoïde; - vipomes (vip: vascoactive intestinale peptide); - glucagonomes. dans les indications suivantes, octreotide neapolis s'est révélée efficace dans environ 50% des cas, mais les études n'ont porté que sur un nombre restreint de malades: - gastrinomes/syndrome de zollinger-ellison, généralement en association avec un inhibiteur de la pompe à protons ou antagonistes h2 - insulinomes (pour le contrôle préopératoire de l'hypoglycémie et pour le traitement d'entretien); - grformes (grf; growth hormone releasing factor) pour ces pathologies, octreotide neapolis entraîne souvent une amélioration de la symptomatologie, mais elle ne constitue pas un traitement curatif. - prévention des complications faisant suite à une opération chirurgicale du pancréas. - traitement d'urgence des hémorragies de varices gastro-oesophagiennes chez les patients cirrhotiques, en association avec une thérapie spécifique comme la sclérothérapie endoscopique.

SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandostatine l.p. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (im) à libération prolongée

novartis pharma sas - octréotide - poudre - 25,93 mg - composition pour un flacon > octréotide : 25,93 mg . sous forme de : acétate d'octréotide 29,05 mg solvant composition > pas de substance active. : - h01cb hormone hypothalamique - analogue de la somatostatine

SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandostatine l.p. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (im) à libération prolongée

novartis pharma sas - octréotide - poudre - 37,34 mg - composition pour un flacon > octréotide : 37,34 mg . sous forme de : acétate d'octréotide 41,84 mg solvant composition > pas de substance active. : - h01cb hormone hypothalamique - analogue de la somatostatine.

SANDOSTATINE L.P. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandostatine l.p. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (im) à libération prolongée

novartis pharma sas - octréotide - poudre - 14,73 mg - composition pour un flacon > octréotide : 14,73 mg . sous forme de : acétate d'octréotide 16,50 mg solvant composition > pas de substance active. : - h01cb hormone hypothalamique - analogue de la somatostatine

Sandostatine 0,1 mg/ml Solution injectable Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine 0,1 mg/ml solution injectable

impexeco - octréotide - solution injectable - 0,1 mg/ml - octréotide 0.1 mg/ml - octreotide

Sandostatine 0.5 mg/ml Solution injectable Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandostatine 0.5 mg/ml solution injectable

impexeco - octréotide - solution injectable - 0.5 mg/ml - octréotide 0.5 mg/ml - octreotide

Tektrotyd 20 µg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tektrotyd 20 µg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac.

narodowe centrum badan jadrowych pl - trifluoroacétate de hynic-[d-phé1,tyr3-octréotide] 20 µg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 20 µg - trifluoroacétate de hynic-[d-phé1,tyr3-octréotide] 20 µg - technetium (99mtc) hynic-octreotide

SANDOSTATIN LAR Poudre pour suspension, à libération prolongée Canada - français - Health Canada

sandostatin lar poudre pour suspension, à libération prolongée

novartis pharmaceuticals canada inc - octréotide (acétate d'octréotide) - poudre pour suspension, à libération prolongée - 10mg - octréotide (acétate d'octréotide) 10mg - miscellaneous therapeutic agents

SANDOSTATIN LAR Poudre pour suspension, à libération prolongée Canada - français - Health Canada

sandostatin lar poudre pour suspension, à libération prolongée

novartis pharmaceuticals canada inc - octréotide (acétate d'octréotide) - poudre pour suspension, à libération prolongée - 20mg - octréotide (acétate d'octréotide) 20mg - miscellaneous therapeutic agents