PONSTYL 250 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ponstyl 250 mg, gélule

pfizer holding france - acide méfénamique 250 - gélule - 250,0 mg - pour une gélule > acide méfénamique 250,0 mg - anti-inflammatoire - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire, antirhumastismal, non steroidien - code atc : m01ag01.ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans : dans les douleurs d'intensité légère à modérée diverses, telles que maux de tête et douleurs dentaires, dans les douleurs de l'appareil locomoteur, dans les règles douloureuses, dans les règles trop abondantes et de cause inexpliquée, après recherche de la cause.

ABENOX 8 000 UI (80 mg)/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abenox 8 000 ui (80 mg)/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie

sanofi aventis france - énoxaparine sodique - solution - 80 mg - composition pour une seringue préremplie de 0,8 ml > énoxaparine sodique : 80 mg - agent antithrombotique, groupe de l’héparine ;

ABENOX 6 000 UI (60 mg)/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abenox 6 000 ui (60 mg)/0,6 ml, solution injectable en seringue préremplie

sanofi aventis france - énoxaparine sodique - solution - 60 mg - composition pour une seringue préremplie de 0,6 ml > énoxaparine sodique : 60 mg - agent antithrombotique, groupe de l’héparine ;

ABENOX 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abenox 4 000 ui (40 mg)/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie

sanofi aventis france - énoxaparine sodique - solution - 40 mg - composition pour une seringue préremplie de 0,4 ml > énoxaparine sodique : 40 mg - agent antithrombotique, groupe de l’héparine ;

ABENOX 2 000 UI (20 mg)/0,2 ml solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abenox 2 000 ui (20 mg)/0,2 ml solution injectable en seringue préremplie

sanofi aventis france - énoxaparine sodique - solution - 20 mg - composition pour une seringue préremplie de 0,2 ml > énoxaparine sodique : 20 mg - agent antithrombotique, groupe de l’héparine ;

ABENOX 10 000 UI (100 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abenox 10 000 ui (100 mg)/1 ml, solution injectable en seringue préremplie

sanofi aventis france - énoxaparine sodique - solution - 100 mg - composition pour une seringue préremplie de 1 ml > énoxaparine sodique : 100 mg - agent antithrombotique, groupe de l’héparine ;

Eliquis Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - associés à l'apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - pour eliquis 2. 5 mg, comprimés pelliculés:prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients adultes qui ont subi élective de la hanche ou du genou. prévention des avc et des embolies systémiques chez des patients adultes atteints de fa non valvulaire (nvaf), avec un ou plusieurs facteurs de risque, comme les antécédents d'avc ou d'accident ischémique transitoire (tia); âge ≥ 75 ans; hypertension artérielle; diabète; insuffisance cardiaque symptomatique (classe nyha ≥ ii). le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes (voir la section 4. 4 pour en présentant des répercussions hémodynamiques instables pe malades). pour eliquis 5 mg, comprimés pelliculés:prévention des avc et des embolies systémiques chez des patients adultes atteints de fa non valvulaire (nvaf), avec un ou plusieurs facteurs de risque, comme les antécédents d'avc ou d'accident ischémique transitoire (tia); âge≥ 75 ans; hypertension artérielle; diabète; insuffisance cardiaque symptomatique (classe nyha ≥ ii). le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes (voir la section 4. 4 pour en présentant des répercussions hémodynamiques instables pe malades).

Xarelto Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - xarelto, co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas), seul ou à l'aspirine-clopidogrel ou de la ticlopidine, est indiqué pour la prévention de athérothrombotique événements chez les patients adultes après un syndrome coronarien aigu (sca) avec élévation des biomarqueurs cardiaques. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients adultes subissant une chirurgie élective de remplacement de la hanche ou du genou. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Brilique 90 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

brilique 90 mg comprimés pelliculés

astrazeneca ag - ticagrelorum - comprimés pelliculés - ticagrelorum 90 mg, mannitolum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, carboxymethylamylum natricum a, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, talcum, macrogolum 400, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.38 mg. - thrombozytenaggregationshemmung en association avec l'acide acétylsalicylique - synthetika

Brilique 60 mg Comprimés pelliculés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

brilique 60 mg comprimés pelliculés

astrazeneca ag - ticagrelorum - comprimés pelliculés - ticagrelorum 60 mg, mannitolum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, carboxymethylamylum natricum a, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.25 mg. - thrombozytenaggregationshemmung en association avec l'acide acétylsalicylique - synthetika