PONSTYL 250 mg, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

acide méfénamique 250

Disponible depuis:

PFIZER HOLDING FRANCE

Code ATC:

M01AG01.

DCI (Dénomination commune internationale):

acide méfénamique 250

Dosage:

250,0 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > acide méfénamique 250,0 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

2 plaquette(s) PVC aluminium de 10 gélule(s)

classe:

Liste II

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

ANTI-INFLAMMATOIRE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMASTISMAL, NON STEROIDIEN - code ATC : M01AG01.Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans : dans les douleurs d'intensité légère à modérée diverses, telles que maux de tête et douleurs dentaires, dans les douleurs de l'appareil locomoteur, dans les règles douloureuses, dans les règles trop abondantes et de cause inexpliquée, après recherche de la cause.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-11-29

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/07/2023
Dénomination du médicament
PONSTYL 250 mg, gélule
Acide méfénamique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PONSTYL 250 mg, gélule et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PONSTYL 250 mg, gélule ?
3. Comment prendre PONSTYL 250 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PONSTYL 250 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PONSTYL 250 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMASTISMAL,
NON
STEROIDIEN - code ATC : M01AG01.
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 12
ans :
·
dans les douleurs d'intensité légère à modérée diverses, telles
que maux de tête et douleurs dentaires,
·
dans les douleurs de l'appareil locomoteur,
·
dans les règles douloureuses,
·
dans les règles trop abondantes et de cause inexpliquée, après
recherche de la cause.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PONSTYL
250
mg, gélule ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais PONSTYL 250 mg, gélule :
·
si vous êtes allergique à la su
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PONSTYL 250 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide
méfénamique..............................................................................................................
250 mg
Pour une gélule.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à
modérée (céphalées, douleurs dentaires) ;
·
Douleurs de l'appareil locomoteur ;
·
Dysménorrhées après recherche étiologique ;
·
Ménorragies fonctionnelles (restant inexpliquées après enquête
étiologique systématique).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par
l’utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique
4.4).
La posologie est à répartir en 3 prises.
Traitement des douleurs :
1 à 2 gélules à 250 mg par prise, 3 fois par jour, soit 750 mg à
1500 mg par jour.
La posologie doit être réduite chez le sujet âgé.
Traitement des dysménorrhées :
2 gélules à 250 mg, 3 fois par jour, soit 1500 mg par jour.
Traitement des ménorragies fonctionnelles inexpliquées :
La posologie est de 500 mg à 1500 mg par jour, soit 2 gélules 1 à 3
fois par jour, dès le premier jour des
règles pendant 2 à 5 jours, sans toutefois dépasser 5 jours de
traitement par cycle.
Mode d’administration
Voie orale.
Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.
Les gélules sont à avaler telles quelles, avec un grand verre d'eau,
au moment des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 ;
·
antécédent
                                
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