Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - chlorhydrate d'idarubicine 5 mg - solution - 5 mg - pour un flacon > chlorhydrate d'idarubicine 5 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés, code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs.).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.zavedos 5 mg/5 ml, solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques.zavedos 5 mg/5 ml, solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.zavedos 5 mg/5 ml, solution pour perfusion en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d'induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - chlorhydrate d'idarubicine 5 mg - poudre - 5 mg - pour un flacon > chlorhydrate d'idarubicine 5 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés - code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.zavedos 5 mg, poudre pour solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques.zavedos 5 mg, poudre pour solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.zavedos 5 mg, poudre pour solution pour perfusion, en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d’induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - chlorhydrate d'idarubicine 10 mg - poudre - 10 mg - pour un flacon > chlorhydrate d'idarubicine 10 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés - code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.zavedos 10 mg, poudre pour solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques.zavedos 10 mg, poudre pour solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.zavedos 10 mg, poudre pour solution pour perfusion, en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d’induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mundipharma - cytarabine - suspension injectable

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - chlorhydrate d'idarubicine 10 mg - solution - 10 mg - pour un flacon > chlorhydrate d'idarubicine 10 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés - code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.zavedos 10 mg/10 ml, solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques.zavedos 10 mg/10 ml, solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.zavedos 10 mg/10 ml, solution pour perfusion, en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d'induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - chlorhydrate d'idarubicine 20 mg - solution - 20 mg - pour un flacon > chlorhydrate d'idarubicine 20 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés – code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs)antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.zavedos 20 mg/20 ml, solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques.zavedos 20 mg/20 ml, solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.zavedos 20 mg/20 ml, solution pour perfusion, en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d'induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - chlorhydrate d'idarubicine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion > chlorhydrate d'idarubicine 1 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés - code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.idarubicine mylan appartient à un groupe de médicaments appelés cytostatiques (médicaments anticancéreux).l'idarubicine est utilisée pour le traitement de leucémies aiguës myéloblastiques (cancer du sang). il peut également être utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux.idarubicine mylan est aussi indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.idarubicine mylan en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d’induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurine - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agents antinéoplasiques - rydapt est indiqué:en combinaison avec le standard de la daunorubicine et la cytarabine induction et de hautes doses de cytarabine chimiothérapie de consolidation, et pour les patients en réponse complète suivie par rydapt seul agent de traitement d'entretien chez les patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (aml) qui sont en mutation flt3 positive (voir la section 4. 2);en tant que monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de mastocytose systémique agressive (asm), la mastocytose systémique associée à hématologiques tumeurs (sm ahn), ou un mât, de la leucémie des cellules (mcl).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicine - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - mylotarg est indiqué pour le traitement d'association avec la daunorubicine (dnr) et de la cytarabine (la arac) pour le traitement des patients âgés de 15 ans et plus avec non préalablement traités, de novo cd33-positive leucémie myéloïde aiguë (aml), à l'exception de leucémie promyélocytaire aiguë (lpa).