Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi winthrop industrie. - le phÉnobarbital - comprimé - 10 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - nouvelles indications: 1- chez l'adulte * soit en monothérapie, * soit en association à un autre traitement antiépileptique: - traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques; - traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. 2- chez l'enfant: * soit en monothérapie, * soit en association à un autre traitement antiépileptique: - traitement des épilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques; - traitement des épilepsies partielles: crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi winthrop industrie. - le phÉnobarbital - pdre p.prep.injectable - 40 mg - systeme nerveux - anti-epileptiques - - traitement de l'état de mal épileptique de l'adulte et de l'enfant après échec des benzodiazépines et/ou de la phénytoine. - traitement temporaire des épilepsies de l'adulte et de l'enfant, en relais de la voie orale lorsque la voie orale est inutilisable: * epilepsies généralisées: crises cloniques, toniques, tonico-cloniques * epilepsies partielles: avec ou sans généralisation secondaire.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - ritonavirum - sirup - ritonavirum 600 mg, aromatica, saccharinum natricum, color.: e 110, excipiens ad solutionem pro 7.5 ml corresp. ethanolum 43.2 % v/v. - hiv-infektionen - synthetika human

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - ritonavir 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - ritonavir 100 mg - ritonavir

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - le lopinavir, le ritonavir - infections au vih - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra est indiqué chez les adultes de combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du virus d’immunodéficience humaine (vih-1) infecté, adolescents et enfants âgés de 14 jours et plus. le choix de kaletra à traiter inhibiteur de la protéase connu le vih-1 chez les patients infectés devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement des patients.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - le lopinavir, le ritonavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - lopinavir/ritonavir est indiqué chez les adultes de combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du virus d’immunodéficience humaine (vih-1) infecté, les adolescents et les enfants au-dessus de l’âge de 2 ans. le choix de l'association lopinavir/ritonavir pour traiter l'inhibiteur de la protéase connu le vih-1 chez les patients infectés devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement des patients.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - comprimé pelliculé - 200 mg - 50 mg - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - lopinavir and ritonavir

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - ritonavir 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - ritonavir 100 mg - ritonavir

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - comprimé pelliculé - lopinavir and ritonavir

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - ritonavir 100 mg - comprimé pelliculé - ritonavir