France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - antithrombine iii humaine 50 ui - poudre - 50 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > antithrombine iii humaine 50 ui solvant > pas de substance active. - agents antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, groupe héparine, code atc : b01ab02.atenativ est un antithrombotique (anticoagulant) qui contient de l’antithrombine isolée à partir de plasma humain. l’antithrombine est un composant naturel du plasma humain et un inhibiteur important de la coagulation du sang.atenativ est utilisé pour traiter un déficit congénital (de naissance) en antithrombine, en particulier pour prévenir la formation et le développement de caillots sanguins dans les veines profondes, et l’embolie dans des situations cliniques à risque (par exemple, lors d’une intervention chirurgicale ou d’un accouchement) chez l’adulte.atenativ est également utilisé pour traiter un déficit acquis en antithrombine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotop pharmaka ag - albumine humaine 0 - poudre - 0,5 mg - pour un flacon > albumine humaine 0,5 mg - nanocolloïde marqué au technétium (99mtc) - classe pharmacothérapeutique : nanocolloïde marqué au technétium (99mtc), code atc : v09db01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique utilisé uniquement à des fins de diagnostic.rotop-nanohsa doit être marqué au technétium (99mtc) et le produit ainsi obtenu est utilisé en scintigraphie pour : l’évaluation de l'intégrité du système lymphatique et pour faire la distinction entre une obstruction veineuse ou lymphatique l’évaluation des ganglions lymphatiques sentinelles dans les maladies tumorales (cartographie des ganglions sentinelles dans le mélanome, les cancers du sein, du pénis, de la vulve et du cancer épidermoïde de la cavité buccale)l'utilisation de rotop-nanohsa implique une exposition à une petite quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de cette procédure utilisant un produit radiopharmaceutique justifie le risque causé par le rayonnement.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

octapharma pharmazeutika produktionges.m.b.h - albumine plasmatique humaine - solution injectable pour perfusion - 20% - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - restauration et maintien du volume de sang circulant lorsqu'un déficit volumique a été établi et que l'utilisation d'un colloïde est appropriée. le choix d'une albumine plutôt qu'un colloïde de synthèse dépend de la situation clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

kedrion s.p.a - albumine plasmatique humaine - solution injectable - 200 gr/l - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - restauration et maintien du volume de sang circulant lorsqu'un déficit volumique a été établi et que l'utilisation d'un colloïde est appropriée. le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse sera fonction de l'état clinique de chaque patient, en se basant sur les recommandations officielles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amersham health sa - albumine humaine sérique (solution d') - poudre - 2,50 mg - composition pour un flacon > albumine humaine sérique (solution d') : 2,50 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - protéine humaine c - purpura fulminans; protein c deficiency - agents antithrombotiques - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - evicel est utilisé comme traitement de soutien en chirurgie où les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes, pour l'amélioration de l'hémostase. evicel est aussi indiqué comme suture de soutien pour l'hémostase en chirurgie vasculaire.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 200 µg/2 ml - solution injectable - 200 µg/2 ml - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 100 µg/ml - anti-d (rh) immunoglobulin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d (rho) >= 300 µg/2 ml - solution injectable - 300 µg/2 ml - immunoglobuline humaine anti-d (rho) 150 µg/ml - anti-d (rh) immunoglobulin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

centrale afdeling voor fractionering - departement central de fractionnement s.p.r.l.-b.v.b.a. - plasma de protéine humaine 40 mg/ml - solution pour perfusion - solution de plasma de protéine humaine 40 mg/ml - albumin