France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ropivacaine altan 10 mg/ml, solution injectable
altan pharma limited - chlorhydrate de ropivacaïne 10 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate de ropivacaïne 10 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté - anesthésique locaux à liaison amide - classe pharmacothérapeutique: anesthésiques local à liaison amide, code atc: n01bb09.ropivacaine altan contient un médicament appelé chlorhydrate de ropivacaïne qui appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux à liaison amide.ropivacaine altan est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans pour engourdir (anesthésier) des parties du corps. il est utilisé pour prévenir la douleur ou pour la soulager. il peut être utilisé pour : anesthésier des parties du corps lors d’une intervention chirurgicale. soulager la douleur pendant l’accouchement, après une intervention chirurgicale, ou après un accident.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ropivacaine altan 2 mg/ml, solution injectable
altan pharma limited - chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté - anesthésiques locaux à liaison amide - classe pharmacothérapeutique: anesthésiques local à liaison amide, code atc: n01bb09.ropivacaine altan contient un médicament appelé chlorhydrate de ropivacaïne qui appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux à liaison amide.ropivacaine altan est utilisé chez les adultes et les enfants de tous âges dans le traitement de la douleur aigüe. il engourdit (anesthésie) des parties du corps, par exemple après une chirurgie.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ropivacaine altan 7,5 mg/ml, solution injectable
altan pharma limited - chlorhydrate de ropivacaïne 7 - solution - 7,5 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate de ropivacaïne 7,5 mg sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté - anesthésiques locaux à liaison amide - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques local à liaison amide, code atc: n01bb09.ropivacaine altan contient un médicament appelé chlorhydrate de ropivacaïne qui appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux à liaison amide.ropivacaine altan est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans pour engourdir (anesthésier) des parties du corps. il est utilisé pour prévenir la douleur ou pour la soulager. il peut être utilisé pour : anesthésier des parties du corps lors d’une intervention chirurgicale y compris les césariennes. soulager la douleur pendant l’accouchement, après une intervention chirurgicale, ou après un accident.
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dexmedetomidine altan 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion
altan pharma limited - dexmédétomidine 100 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de dexmédétomidine - solution - 100 microgrammes - pour 1 ml de solution à diluer > dexmédétomidine 100 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de dexmédétomidine - psycholeptiques - classe pharmacothérapeutique : psycholeptiques, autres hypnotiques et sédatifs, c ode atc : n05cm18.dexmedetomidine altan contient une substance active appelée dexmédétomidine qui appartient au groupe des médicaments dits sédatifs. il est utilisé pour obtenir une sédation (un état de calme, de somnolence ou d’endormissement) pour des patients adultes hospitalisés en unités de soins intensifs ou pour obtenir une sédation vigile au cours de différents actes à visée chirurgicale ou diagnostique.
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
dexmedetomidine altan 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.
altan pharma ltd. - chlorhydrate de dexmédétomidine - eq. dexmédétomidine 0,2 mg/2 ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine - dexmedetomidine
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
tamsulosine sandoz 0.4 mg gél. lib. modif.
sandoz sa-nv - chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - gélule à libération modifiée - 0,4 mg - chlorhydrate de tamsulosine 0.4 mg - tamsulosin
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
dexmedetomidine altan 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.
altan pharma ltd. - chlorhydrate de dexmédétomidine - eq. dexmédétomidine 0,2 mg/2 ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine - dexmedetomidine
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
dexmedetomidine altan 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.
altan pharma ltd. - chlorhydrate de dexmédétomidine - eq. dexmédétomidine 0,2 mg/2 ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine - dexmedetomidine
Belgique -
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AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
tamsulosine sandoz 0.4 mg gél. lib. modif.
sandoz sa-nv - chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg - gélule à libération modifiée - tamsulosin
France -
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ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
donepezil synthon 5 mg, comprimé pelliculé
synthon bv - donépézil base - comprimé - 4,56 mg - composition pour un comprimé > donépézil base : 4,56 mg . sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg - medicaments de la demence - anti - cholinesterasique